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(4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol | 95810-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol
英文别名
lariciresinol methyl ether;[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-veratryl-tetrahydro-[3]furyl]-methanol;(2S,3R,4R)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]tetrahydro-3-furanmethanol; (+)-Lariciresinol dimethyl ether;[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-3-yl]methanol
(4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol化学式
CAS
95810-25-6
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
AYWPHVUFQNWITL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 生成 9-O-Acetyl-4,4'-di-O-methyllariciresinol
    参考文献:
    名称:
    位点和对映体分化的 C(sp3)-H 氧化能够不对称地获得结构和立体化学上多样化的饱和环醚
    摘要:
    已经描述了饱和环醚中 C(sp3)-H 键的锰催化位点和对映分化氧化。这种温和实用的方法适用于一系列四氢呋喃、四氢吡喃和中等大小的具有多个立构中心和不同取代基模式的环醚,具有非常有效的位点和对映体区分。进一步证明了在复杂生物活性分子中的后期应用。通过结合实验和计算的机理研究阐明了立体选择性的反应机制和起源。使用醚底物作为限制试剂的能力,以及广泛的底物范围和高水平的手性识别,
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09636
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    呋喃酮木脂素(+/-)-二氢芝麻素,(+/-)-lariciresinol二甲醚,(+/-)-姜黄素甲基醚,(+/-)-山梨糖醇甲基醚,(+/-)的短而立体选择性的全合成)-lariciresinol,(+/-)-acuminatin和(+/-)-lariciresinol单甲醚和呋喃呋喃木脂素(+/-)-芝麻素,(+/-)-大麦草胺,(+/-)-哌啶醇甲醚,(+/-)-松脂醇,(+/-)-哌啶醇和(+/-)-松脂醇单甲醚通过使用过渡金属自由基源对环氧化物进行自由基环化而获得。
    摘要:
    使用双(环戊二烯基)钛(III)作为自由基源,对适当取代的环氧醚4a-g进行分子内自由基环化,生成三取代的四氢呋喃呋喃木脂素和2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷木脂素,具体取决于在反应条件上。钛(III)物种由可商购的二茂钛二氯化物和THF中的活化锌粉原位制备。自由基环化后进行酸性后处理,环氧烯烃醚4a-g直接提供呋喃诺木脂素二氢芝麻素1a,lariciresinol二甲醚1b,acuminatin甲基醚1e和sanshodiol甲基醚1g,并分别提供lariciresinol 1h,acuminatin 1i和去除lariciresinol的单甲醚1通过控制相应的环化产物的氢解来保护苄基保护基。呋喃呋喃木脂素芝麻素2a,爱德敏2b和胡椒醇甲基醚2e也可以通过在自由基环化反应中使用相同的前体4a-f,然后在碘化氢的受控氢解后,用碘和松脂醇2h,胡椒醇2i和松脂醇单甲醚2j
    DOI:
    10.1021/jo010857u
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文献信息

  • 80. The constituents of natural phenolic resins. Part VIII. Lariciresinol, cubebin, and some stereochemical relationships
    作者:Robert D. Haworth、William Kelly
    DOI:10.1039/jr9370000384
    日期:——
  • Bamberger; Landsiedl, Monatshefte fur Chemie, 1899, vol. 20, p. 656
    作者:Bamberger、Landsiedl
    DOI:——
    日期:——
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