4H-1-苯并吡喃-4-酮,5,6-二氯-7-甲氧基-3-苯基- | 112954-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 4H-1-苯并吡喃-4-酮,5,6-二氯-7-甲氧基-3-苯基-
• 英文名称: 5,6-dichloro-7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 5,6-Dichloro-7-methoxy-3-phenylchromen-4-one
• CAS: 112954-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 321.16
• InChiKey: YNUIXFPORZMQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,5,6-二氯-7-甲氧基-3-苯基- 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5,6-Dichloro-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 哌啶 、 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 生成 4H-1-苯并吡喃-4-酮,5,6-二氯-7-甲氧基-3-苯基-
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681

文献信息

• Benzopyran derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0248420B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• US4841076A
  申请人：——

  公开号：US4841076A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Aryloxyacetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. II. Substituted ((4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy)acetic Acids and the Related Compounds.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Kenjiro YAMAMOTO、Shinichi KATAKURA、Hideyuki KANNO、Koji YAMADA、Takayasu NAGAHARA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2681

  日期：——

  )oxy]acetic acids, and 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h]-[1]benzopyran-8-carboxylic acid were synthesized and tested for natriuretic and uricosuric activities. Among the compounds tested, 3,5-disubstituted [(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acids (6c-f, h, n and x) showed potent natriuretic and uricosuric activities, whereas 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-8-carboxylic acid (6dd) possessed

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。