8-[(dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 8-[(dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 8-[(dimethylammonio)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-olate；8-[(dimethylazaniumyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxochromen-7-olate
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• mdl: MFCD06405954
• 分子量: 339.391
• InChiKey: VXZGKPZOKQYPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 8-[(dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4,9,9-trimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-2H,11H-pyrano[2,3-a]xanthene-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求Diels–Alder反应与3-芳基羟基香豆素的氨基甲基衍生物

  摘要：

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1907-6
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 7-Hydroxy-3-p-methoxyphenyl-4-methylcoumarin 以 异丙醇 为溶剂， 以78%的产率得到8-[(dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求Diels–Alder反应与3-芳基羟基香豆素的氨基甲基衍生物

  摘要：

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1907-6