methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β,6(R*)>>-6-methoxy-α,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-oxohexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-acetate | 85150-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β,6(R*)>>-6-methoxy-α,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-oxohexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-acetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2S,3S,5R,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-oxohexyl]oxan-2-yl]propanoate
• CAS: 85150-98-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅
• 分子量: 342.476
• InChiKey: XEISQWSZYCNIDM-DOUUVEBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β,6(R*)>>-6-methoxy-α,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-oxohexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Macrolide total synthesis. The synthesis of spiro ketal intermediates and their cleavage into open-chain derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a031

文献信息

• Macrolide total synthesis. The synthesis of spiro ketal intermediates and their cleavage into open-chain derivatives
  作者：Robert E. Ireland、John P. Daub

  DOI：10.1021/jo00156a031

  日期：1983.4