4’-氟联苯基-2-甲基胺 | 884504-18-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-氟联苯基-2-甲基胺
• 中文别名: 4′-氟苯基-2-甲基胺；1-(4'-氟联联苯基)甲基胺；(4-氟联苯-2-基)甲胺；2-(4'-氟苯基)苯甲胺；4'-氟联苯基-2-甲胺
• 英文名称: (4'-fluorobiphenyl-2-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)methanamine；(4'-Fluoro[1,1'-biphenyl]-2-YL)methanamine；[2-(4-fluorophenyl)phenyl]methanamine
• CAS: 884504-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: MLXCERLVQPYBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避光氧化物和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-[1,1-联苯]-2-甲腈	4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile	89346-55-4	C13H8FN	197.212

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-氟联苯基-2-甲基胺 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-fluorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过碘支持的分子内CH胺化和在可见光下的氧化反应合成菲啶。

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和的条件下从2-biarylmethanamines无金属和经济的步骤合成菲啶。该反应包括碘在空气和良性可见光下的分子内CH–H胺化和5,6-二氢菲啶的氧化。机制研究表明，可见光在这两个步骤中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01390
• 作为产物：
  描述：

  2-碘氰基苯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4’-氟联苯基-2-甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Novel N-biphenyl-2-ylmethyl 2-methoxyphenylpiperazinylalkanamides as 5-HT7R antagonists for the treatment of depression

  摘要：

  5-HT7 receptor (5-HT7R) is a promising target for the treatment of depression and neuropathic pain. 5-HT7R antagonists exhibited antidepressant effects, while the agonists produced strong anti-hyperalgesic effects. In our efforts to discover selective 5-HT7R antagonists or agonists, N-biphenylylmethyl 2-methoxyphenylpiperazinylalkanamides 1 were designed, synthesized, and biologically evaluated against 5-HT7R. Among the synthesized compounds, N-2'-chlorobiphenylylmethyl 2-methoxyphenylpiperazinylpentanamide 1-8 showed the best binding affinity with a Ki value of 8.69nM and it was verified as a novel antagonist according to functional assays. The compound 1-8 was very selective over 5-HT1DR, 5-HT2AR, 5-HT3R, 5-HT5AR and 5-HT6R and moderately selective over 5-HT1AR, 5-HT1BR and 5-HT2CR. The novel 5-HT7R antagonist 1-8 exhibited an antidepressant effect at a dose of 25mg/kg in the forced swimming test in mice and showed a U-shaped dose-response curve which typically appears in 5-HT7R antagonists such as SB-269970 and lurasidone.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.026

文献信息

• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Isoindolinone compounds active as Kv1.5 blockers identified using a multicomponent reaction approach
  作者：Johan Kajanus、Ingemar Jacobson、Annika Åstrand、Roine I. Olsson、Ulrik Gran、Annika Björe、Ola Fjellström、Öjvind Davidsson、Hans Emtenäs、Anders Dahlén、Boel Löfberg、Zhong-Qing Yuan、Johan Sundell、Johan Cassel、Jonna Gyll、Tommy Iliefski、Ågot Högberg、Emma Lindhardt、Jesper Malmberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.081

  日期：2016.4

  A series of isoindolinone compounds have been developed showing good in vitro potency on the Kv1.5 ion channel. By modification of two side chains on the isoindolinone scaffold, metabolically stable compounds with good in vivo PK profile could be obtained leaving the core structure unsubstituted. In this way, low microsomal intrinsic clearance (CLint) could be achieved despite a relatively high logD. The compounds were synthesized using the Ugi reaction, in some cases followed by Suzuki and Diels-Alder reactions, giving a diverse set of compounds in a small number of reaction steps. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773768B1

  公开（公告）日：2018-08-22
• EP1773768A4
  申请人：——

  公开号：EP1773768A4

  公开（公告）日：2008-08-06