7-[(4-methylbenzyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-[(4-methylbenzyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-7-[(4-methylphenyl)methoxy]chromen-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: AVPJTTIABYMQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(4-methylbenzyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 、 碳酸胍 在 calcined potash 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-[2-amino-5-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-5-[(4-methylbenzyl)oxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of analogs of natural isoflavonoids with amidines

  摘要：

  通过与脒反应，研究了一系列天然异黄酮类似物中铬酮环的再环化。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0249-5
• 作为产物：
  描述：

  刺芒柄花素 、 4-甲基氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到7-[(4-methylbenzyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种异黄酮化合物或其药物学上可接受的酯或药物学上的盐、制备方法及其在制备治疗体内疼痛药物、降糖药物中的用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学及药物治疗学领域，特别涉及一种异黄酮化合物或其药物学上可接受的酯或药物学上的盐、制备方法及其在制备治疗镇痛、降糖药物中的用途。其中异黄酮化合物或其药物学上可接受的酯或药物学上的盐中的所述异黄酮化合物定义为化合物I，其中异黄酮化合物对TRPV1具有明显的抑制活性，能明显抑制疼痛反应，而且还具有明显降血糖效果。

  公开号：

  CN116903571A