3-(2H,3H-benzo[3,4-e]1,4-dioxan-6-yl)-7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-5-yl acetate | 169903-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2H,3H-benzo[3,4-e]1,4-dioxan-6-yl)-7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-5-yl acetate
• 英文别名: [5-Acetyloxy-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 169903-83-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₈
• 分子量: 410.38
• InChiKey: BCSGTXGNFIJDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2H,3H-benzo[3,4-e]1,4-dioxan-6-yl)-7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-5-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5,7-dihydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. XII. Synthesis of homologs of 5,7-dihydroxy-3′,4′-methylenedioxyisoflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629964
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 盐酸 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2H,3H-benzo[3,4-e]1,4-dioxan-6-yl)-7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. XII. Synthesis of homologs of 5,7-dihydroxy-3′,4′-methylenedioxyisoflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629964

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids. XII. Synthesis of homologs of 5,7-dihydroxy-3′,4′-methylenedioxyisoflavone
  作者：V. P. Khilya、A. I. Aitmambetov

  DOI：10.1007/bf00629964

  日期：1994.5