3-(4-bromophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-7-ethoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 345.192
• InChiKey: BQCUMWYNIMFBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-乙氧基香豆素 、 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Metal-free C(3)–H arylation of coumarins promoted by catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin

  摘要：

  在存在催化量的5,10,15,20-四(4-二乙基氨基苯基)卟啉的情况下，实现了无金属、Meerwein型C(3)-H芳基化香豆素。

  DOI：

  10.1039/c5cc02349a

文献信息

• Metal-free C(3)–H arylation of coumarins promoted by catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin
  作者：Masahiro Kojima、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/c5cc02349a

  日期：——

  Metal-free, Meerwein-type C(3)–H arylation of coumarins was achieved in the presence of catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin.

  在存在催化量的5,10,15,20-四(4-二乙基氨基苯基)卟啉的情况下，实现了无金属、Meerwein型C(3)-H芳基化香豆素。