2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzoic acid | 69139-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-oxochromen-3-yl)benzoic acid
• CAS: 69139-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD00577161
• 分子量: 266.253
• InChiKey: DACUXYCUJMGBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  513.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-phenyl)-1-oxo-isochroman-4-carboxylic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.30 g的产率得到2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型多羟基化3-芳基香豆素的一锅合成和自由基清除活性

  摘要：

  意外的多米诺骨牌重排带来了一种新的一锅法合成香豆素的方法的发展。该协议允许以低成本从容易获得的起始原料中克级合成多种多羟基化衍生物3a – p。基于两种已证实的中间体，一种可能的机理由三溴化硼诱导的原位脱甲基/内酯开环/消除/异构化/内酯闭环反应序列组成推导形成的3-芳基-3，4-二氢异香豆素-4-羧酸。与用于合成香豆素的常规方法相比，本文提出的方法具有很大的优势，例如条件温和，反应时间短，收率高，后处理步骤简单和最终产物易于分离等。通过光谱方法（1 H NMR，13 C NMR，IR，MS和HRMS）建立了新合成的化合物3a – p的结构，并在体外评估了它们对游离1,1,1-二苯基-2-吡啶二酰肼的自由基清除活性。自由基（DPPH ）。获得的结果表明，化合物3g – p具有比自由基抗氧化剂例如trolox，原儿茶酸，咖啡酸和没食子酸更高的自由基清除活性（3.16≤SC 50 [μM]≤6

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.053

文献信息

• Facile Access to Fe(III)-Complexing Cyclic Hydroxamic Acids in a Three-Component Format
  作者：Evgeny Chupakhin、Olga Bakulina、Dmitry Dar’in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.3390/molecules24050864

  日期：——

  Cyclic hydroxamic acids can be viewed as effective binders of soluble iron and can therefore be useful moieties for employing in compounds to treat iron overload disease. Alternatively, they are analogs of bacterial siderophores (iron-scavenging metabolites) and can find utility in designing antibiotic constructs for targeted delivery. An earlier described three-component variant of the Castagnoli-Cushman

  环状异羟肟酸可以看作是可溶性铁的有效结合剂，因此可以用作用于治疗铁超负荷疾病的化合物的有用部分。或者，它们是细菌铁载体（除铁代谢物）的类似物，可用于设计靶向递送的抗生素构建体。高邻苯二甲酸的Castagnoli-Cushman反应的一种较早描述的三组分变体（通过原位环脱水成相应的酸酐）扩展为使用羟胺代替反应的胺组分。使用乙酸羟胺和O-苄基羟胺是该转化成功的关键，因为试剂在回流甲苯中的溶解度更高（与盐酸盐相比）。发现开发的方案适合于N-羟基-和N-（苄氧基）四氢异喹啉酸的数克级合成。经测试，以新开发的形式合成的环状异羟肟酸是有效的Fe3 +配体，这使其成为上述应用的合适候选物。
• One-pot synthesis and radical scavenging activity of novel polyhydroxylated 3-arylcoumarins
  作者：Ivan Svinyarov、Milen G. Bogdanov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.053

  日期：2014.5

  An unexpected domino rearrangement brought about the development of a novel one-pot procedure for synthesis of coumarins. This protocol allowed the gram-scale synthesis of a variety of polyhydroxylated derivatives 3a–p, from readily available starting materials at a low cost. Based on two proven intermediates, a probable mechanism consisting of boron tribromide induced demethylation/lactone ring o

  意外的多米诺骨牌重排带来了一种新的一锅法合成香豆素的方法的发展。该协议允许以低成本从容易获得的起始原料中克级合成多种多羟基化衍生物3a – p。基于两种已证实的中间体，一种可能的机理由三溴化硼诱导的原位脱甲基/内酯开环/消除/异构化/内酯闭环反应序列组成推导形成的3-芳基-3，4-二氢异香豆素-4-羧酸。与用于合成香豆素的常规方法相比，本文提出的方法具有很大的优势，例如条件温和，反应时间短，收率高，后处理步骤简单和最终产物易于分离等。通过光谱方法（1 H NMR，13 C NMR，IR，MS和HRMS）建立了新合成的化合物3a – p的结构，并在体外评估了它们对游离1,1,1-二苯基-2-吡啶二酰肼的自由基清除活性。自由基（DPPH ）。获得的结果表明，化合物3g – p具有比自由基抗氧化剂例如trolox，原儿茶酸，咖啡酸和没食子酸更高的自由基清除活性（3.16≤SC 50 [μM]≤6