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3-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-7-ethoxychromen-2-one
3-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C17H13ClO3
mdl
——
分子量
300.741
InChiKey
DJWLGWBYSDLQBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-乙氧基香豆素 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Metal-free C(3)–H arylation of coumarins promoted by catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin
    摘要:
    在存在催化量的5,10,15,20-四(4-二乙基氨基苯基)卟啉的情况下,实现了无金属、Meerwein型C(3)-H芳基化香豆素。
    DOI:
    10.1039/c5cc02349a
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文献信息

  • 感染症の治療を目的としたフラボン類、クマリン類および関連化合物の使用
    申请人:プレンダーガスト、パトリック、ティ.
    公开号:JP2003504327A
    公开(公告)日:2003-02-04
    \n (57)【要約】\n本発明は感染症、特にウイルス(例えばHCV、HIV、ピコルナウイルスあるいは呼吸器ウイルス)あるいは寄生虫(例えばトキソプラズマ症)感染症の治療におけるシルシリオール、3'4'-ジアセトキシ-5,6,7-トリメトキシフラボンあるいはナリンギンなどのフラビン類の使用を提供する。また前記方法で使用するための組成物群も提供する。\n
    \(57) [Abstract] The invention provides for the use of silsiliol, 3'4'-diacetoxy-5,6,7-trimethoxyflavone or柚皮苷等黄素的用途。还提供了一组用于上述方法的组合物。\n
  • USE OF FLAVONES, COUMARINS AND RELATED COMPOUNDS TO TREAT INFECTIONS
    申请人:Prendergast, Patrick Thomas
    公开号:EP1223928A2
    公开(公告)日:2002-07-24
  • US6555523B1
    申请人:——
    公开号:US6555523B1
    公开(公告)日:2003-04-29
  • [EN] USE OF FLAVONES, COUMARINS AND RELATED COMPOUNDS TO TREAT INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE FLAVONES, DE COUMARINES ET DE COMPOSES ASSOCIES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS
    申请人:PRENDERGAST PATRICK T
    公开号:WO2001003681A2
    公开(公告)日:2001-01-18
    The invention provides the use of flavin compounds or coumarins, as well as 2-(3',4'-dibenzyloxy)-4,5,6-trimethoxy acetophenone or 3',4'-dibenzyloxy-2-hydroxy-4,5,6-trimethoxy dibenzoylmethane or derivatives thereof, more particularly cirsiliol, 3'4'-diacetoxy-5,6,7-trimethoxyflavone, naringin, naringenin, tangeretin or gossypetin, in the treatment of viral (e.g. RSV, HIV, SIV, picornavirus, rhinovirus, 'para!myxoviridae or orthomyxoviridae, (para)influenza, retrovirus, hepatitis virus, pneumovirus, herpes (HSV), entero- or coronavirus) or parasitic (e.g., malaria, toxoplasmosis, trypanosoma) infections.
  • Metal-free C(3)–H arylation of coumarins promoted by catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin
    作者:Masahiro Kojima、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai
    DOI:10.1039/c5cc02349a
    日期:——

    Metal-free, Meerwein-type C(3)–H arylation of coumarins was achieved in the presence of catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin.

    在存在催化量的5,10,15,20-四(4-二乙基氨基苯基)卟啉的情况下,实现了无金属、Meerwein型C(3)-H芳基化香豆素。
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