3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzonitrile | 862730-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzonitrile
• CAS: 862730-24-3
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: OTNKXCBVDFTVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzonitrile 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 5.58h， 生成 4-(5-cyano-7-isopropyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-N-({4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]cyclohex-3-en-1-yl}methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156717

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 氮气 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford crude 3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzonitrile as a dark solid (250 mg, 70%)的产率得到3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS

  摘要：

  本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白质如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150307493A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS<br/>[FR] 1H-PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE -7(6H)-ONES ET PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-7(6H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015164480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及取代吡咯吡啶酮和取代吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病中具有用途。
• 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170158689A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US20100184719A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在公式I中，A-B是芳香酰胺基团。
• CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Corp.

  公开号：US08293721B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I中，A-B是芳基酰胺基团。
• PDE4 Inhibitor
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20160159783A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a compound represented by formula (1a) or a pharmacologically acceptable salt thereof. However, R 1 to R 6 in the formula each independently represent an alkyl group or the like.

  提供的化合物由式（1a）或其药学上可接受的盐表示。但是，在公式中，R1到R6各自独立地表示烷基或类似物。