4-({[3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}methyl)-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-({[3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}methyl)-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[(6,7-dimethyl-2-oxochromen-4-yl)methoxy]-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylchromen-4-one
• 化学式: C₂₉H₂₄O₆
• 分子量: 468.506
• InChiKey: DTCGCFSHOOECEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到4-({[3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}methyl)-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0

文献信息

• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。