methyl (2E,6E,10S,11S)-11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-10-methylsulfonyloxytrideca-2,6-dienoate | 119615-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2E,6E,10S,11S)-11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-10-methylsulfonyloxytrideca-2,6-dienoate
• CAS: 119615-15-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆S
• 分子量: 376.514
• InChiKey: CRIIIXXNDXSVEF-WAVDEFSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,6E,10S,11S)-11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-10-methylsulfonyloxytrideca-2,6-dienoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 保幼激素3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 methyl (2E,6E,10S,11S)-11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-10-methylsulfonyloxytrideca-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II
  作者：Kenji Mori、Mitsuhiko Fujiwhara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85826-9

  日期：1988.1