methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate | 119614-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate
• 英文别名: methyl 4-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 119614-93-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: XXYAXMQGMKIGQY-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 methyl (2E,6S,7S)-3-ethyl-6,7-isopropylidenedioxy-7-methyl-2-nonen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.17h， 生成 methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis utilizing Beckmann fragmentation: highly stereoselective C–C bond formation in the reaction of 2,3-isopropylidenedioxycyclohexanone oxime esters with organoaluminium reagents

  摘要：

  2,3-isopropylidenedioxycycfohexanone oxime esters 与有机铝试剂反应可形成高度立体选择性的 CâC 键，该反应被用于合成 (±)-endo-brevicomin 和 (±)-juvenile hormone 的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c39930001634

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——