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Dihydroavicin | 34490-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dihydroavicin
英文别名
dihydroavicine;5-Methyl-5,6-dihydro[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine;12-methyl-5,7,17,19-tetraoxa-12-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.016,20]tetracosa-1(13),2,4(8),9,14,16(20),21,23-octaene
Dihydroavicin化学式
CAS
34490-82-9
化学式
C20H15NO4
mdl
——
分子量
333.343
InChiKey
GBHVLPBOPPJAHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dihydroavicin盐酸sodium hydroxide 、 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以81.7%的产率得到avicine
    参考文献:
    名称:
    芸香科植物化学成分的研究。LV。合成抗肿瘤活性苯并[c]菲啶生物碱的通用方法的开发。(5)。苯并[c]菲啶核季铵化的新方法。
    摘要:
    本文介绍了一种从硼酸基(3)合成具有三级苯并[c]菲啶骨架的四级苯并[c]菲啶生物碱(1)的通用方法。用硼氢化钠在甲酸或乙酸中处理去甲基 (3),可分别得到 N-甲基-(5)或 N-乙基-(7)二氢化酶,收率很高。在六甲基磷酸三酰胺中用硼氢化钠和硫酸二甲酯处理硼氢化钠碱(3),也可以制备出 N-甲基二氢化酶(5)。用琼斯试剂或 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行氧化,二氢化酶(5 和 7)很容易转化为相应的季苯并[c]菲啶生物碱,而且收率很高。此外,我们还发现,通过空气氧化从季铵盐碱(1)的ψ-氰化物(11)中得到的碳离子,可以得到相应的氧碱(10),而且收率极高。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2984
  • 作为产物:
    描述:
    naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,10-菲罗啉potassium tert-butylate碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯均三甲苯 为溶剂, 反应 44.42h, 生成 Dihydroavicin
    参考文献:
    名称:
    叔丁醇钾促进的有机催化直接联芳基偶联反应快速合成吡咯并菲啶酮,菲啶和苯并[ c ]菲啶
    摘要:
    在叔丁醇钾和有机分子作为催化剂存在的情况下,已经开发出一种涉及邻卤代N芳基苄胺的“无过渡金属”分子内联芳基偶合的方法。该反应似乎通过KO t Bu促进的分子内均溶芳族取代(HAS)进行。有趣的是,这种联芳基偶合在叔丁醇钾作为唯一促进剂的情况下也起作用。在进一步扩展我们的方法时,我们发现N-酰基2-溴-N-芳基苄胺经历了一锅N-脱保护/联芳基偶联,然后进行氧化,因此提供了通往菲啶和苯并[ c ]菲啶骨架的快速途径。该策略已被应用于简明的金莲花科生物碱的合成。oxoassoanine(1B),anhydrolycorinone(1D),5,6- dihydrobicolorine(2D),trispheridine(2B),和苯并[ C ^ ]菲啶生物碱dihydronitidine(图3b),dihydrochelerythidine(3D),dihydroavicine(3F),norni
    DOI:
    10.1021/jo400890k
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文献信息

  • Arthur et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4007
    作者:Arthur et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ninomiya,I. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 762 - 764
    作者:Ninomiya,I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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