γ-cyclodextrin | 17465-86-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-cyclodextrin
• 英文别名: Gamma-cyclodextrin；Cyclooctapentylose；5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecol
• CAS: 17465-86-0
• 化学式: C₄₈H₈₀O₄₀
• 分子量: 1297.14
• InChiKey: GDSRMADSINPKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C
• 沸点：
  845.2°C (rough estimate)
• 比旋光度：
  [α]D25 +174～+179° (c=1, H2O) (After Drying)
• 密度：
  1.2064 (rough estimate)
• 闪点：
  450℃
• 溶解度：
  1MNaOH:25 mg/mL,可能澄清至轻微混浊
• 最大波长(λmax)：
  λ: 420 nm Amax: ≤0.20
• LogP：
  -12.02
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.2
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  633
• 氢给体数：
  24
• 氢受体数：
  40

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3505100000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  GU2293080
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -8°C 至 2°C 应该存放在密闭、避光、通风和干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: γ-环糊精
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
CyclooctaamylOSe
CyclomaltooctaOSe
Schardinger γ-Dextrin
gamma-Cyclodextrin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CyclooctaamylOSe
别名
CyclomaltooctaOSe
Schardinger γ-Dextrin
gamma-Cyclodextrin
: C48H80O40
分子式
: 1,297.12 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起试验动物过敏。 - 过敏原的最大化试验
生殖细胞致突变性
对细菌或哺乳动物细胞培养未见致突变影响。
细胞突变性-体外试验 - 体外染色体畸变试验 - 其他细胞类型 - 阴性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 其他细胞类型 - 阴性
微生物突变
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 其他细胞类型 - 阴性
微核测试
致癌性
动物实验未见任何致癌影响。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
动物试验中未见致畸影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 犬 - 经口 - 90 d
在长期慢性毒性试验中没有观察到副作用。
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 200 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 备注: 未含对环境危险物质或在废水处理厂不可降解的物质。
12.2 持久性和降解性
根据生物降解试验的结果,此产品属于易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

鉴别试验

• 溶解 (OT-42)：易溶于水，极难溶于乙醇。
• 比旋光度[a]$_{D}^{25}$：+173°～+180°(1%溶液)。
• 碘反应：在试管中放入试样 0.2g，加 0.1mol/L 碘液 2ml。于水浴上加热后冷至室温，应呈澄明棕色溶液。
• 色谱法：按“含量分析”中的条件进行液相色谱分析。其主峰的滞留时间应与 γ-环糊精的标准样相似（可得自德国 Consort: fu Elentrochemische Industrie GmbH，München）。

含量分析

按照 GT-10 中液相色谱法测定。所用柱长 30cm，内径 7.8mm，装填 Aminex HPX-42A（Bio-Rad Laboratories）或类似品，粒度为 25/μm。溶剂为水。流速 0.3～1.0ml/min。温度 65℃±10℃。进样量 20～100/μL。检测器为差示折光仪。

试样液：取试样 1.0g 溶于 100mL 水中。

计算 γ-环糊精的含量/% = γ-环糊精的峰面积 / 所记录的各峰峰面积之和 × 100%

毒性

ADI（每日允许摄入量）不作特殊规定（暂定），FAO/WHO，1998。

化学性质

一种非还原性环状糖类，由八个 α-1,4-键连接的 D-吡喃葡萄糖单位环合而成。实际无臭，为白色或近白色的结晶固体。

用途

• 载体；香料改性剂；稳定剂。
• 环糊精在环状结构的中心具有空穴，内部有 -CH₂-O- 与葡萄糖甙结合的氧原子，呈亲水性。2位、3位和6位的 -OH 基亦呈亲水性，可通过微弱的范德华力将其他分子包接形成包合物。能被环糊精包接的物质很多，包括稀有气体、卤素、染料、香料、药物、食品、农药和防腐剂等。包接后，其稳定性、挥发性、溶解性和生物利用度均有所提高。
• 环糊精是一种有价值的化学试剂，可显著增强荧光色素的荧光强度，用于蛋白质、氨基酸的分析；分离长链有机化合物和外消旋体；作为吸附剂用于色谱分析；作络合剂，在酶活性研究中应用广泛。

生产方法

• 环糊精于 1891 年由 Villers 首次发现，本世纪初分离成功 α 和 β 环糊精。1972-1973 年发现了环糊精酵素（即环糊精葡糖转位酶），特别是嗜碱性细菌对于大规模生产环糊精至关重要。
• 以马铃薯、玉米、小麦等加工的淀粉为原料，经下列过程可得环糊精：淀粉悬浮液[70-80℃ 液化][60℃与乙醇反应]、加热失活、过滤、浓缩干燥。

生产方法

由环状麦芽糊精葡萄糖转移酶 (CGTase, EC 2.4.1.19) 作用于已水解的淀粉，然后采用下列方法之一提纯：

• 用一大环化合物的络合物进行沉淀，再用正癸烷萃取并对溶剂进行汽提；
• 从含有环糊精的纯化母液中，通过离子交换或凝胶过滤的色谱分离法获得结晶；
• 采用超滤和反渗透的膜分离法制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 γ-cyclodextrin 在 一氧化碳 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到Fe(CO)5 * γ-cyclodextrin * 2H2O
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of cyclodextrin-metal carbonyl inclusion compounds

  摘要：

  One-to-one inclusion compounds were obtained in a crystalline state in high yields by treatment if ironpentacarbonyl and dimanganesedecacarbonyl with gamma-cyclodextrin. These represent the first examples of cyclodextrin inclusion compounds with binary metal carbonyl complexes; the metal carbonyl complexes included in cyclodextrins are thermally more stable than the free complexes.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80024-6

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A METAL SOURCE, DITHIOCARBAMATE AND CYCLODEXTRIN<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UNE SOURCE MÉTALLIQUE, UN DITHIOCARBAMATE ET UNE CYCLODEXTRINE
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018069525A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides a novel class of dithiocarbamate-metal complexes and their uses in medicine. Also provided by the invention are combinations and pharmaceutical compositions, comprising a dithiocarbamate (or thiuram disulphide) such as disulfiram and cyclodextrin, with a source of a heavy metal. Surprisingly, the inventors found a synergistic potentiation of the anti-tumor effect, when a dithiocarbamate/heavy metal mixture was combined with a cyclodextrin. The compounds and combination of the invention are particularly useful in the treatment of tumor diseases, and other disorders. Provided are the compounds, combination, pharmaceutical compositions and kits, as well as methods for the preparation of the combinations of the invention.

  本发明提供了一种新型的二硫代氨基甲酸盐金属络合物及其在医学中的用途。该发明还提供了一种组合物和药物组合物，包括二硫代氨基甲酸盐（或硫代硫酰二乙基）如二硫代硫酸铜和环糊精，以及一种重金属的来源。令人惊讶的是，发明人发现当将二硫代氨基甲酸盐/重金属混合物与环糊精结合时，抗肿瘤效果呈现协同增强作用。本发明的化合物和组合物在肿瘤疾病和其他疾病的治疗中特别有用。提供了本发明的化合物、组合物、药物组合物和试剂盒，以及制备本发明组合物的方法。
• Preparation of (η5-cyclopentadienyl) and (η5-methylcyclopentadienyl) Fe(CO)2 Me cyclodextrin inclusion compounds and their subsequent ligand substitution reactions. Attempts at cyclodextrin mediated enantioselective ligand substitution
  作者：Paren P Patel、Mark E Welker

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00181-2

  日期：1997.11

  Two iron complexes, (η5-Cyclopentadienyl)Fe(CO)2Me and (η5-Methylcyclopentadienyl)Fe(CO)2Me, were prepared followed by their α, β, and γ cyclodextrin inclusion compounds. The included iron complexes participate in phosphine induced ligand substitution reactions under both thermal and photochemical conditions with no CO insertion/alkyl migration products observed in either case.

  两个铁络合物，（η 5 -环戊二烯基）铁（CO）2我和（η 5 -Methylcyclopentadienyl）的Fe（CO）2 Me中，得到制备后，通过α，β，和γ环糊精包合的化合物。包括的铁络合物在热和光化学条件下均参与膦诱导的配体取代反应，在两种情况下均未观察到CO插入/烷基迁移产物。
• [EN] ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ARACHIDONIQUE ET PROCÉDÉS POUR UN TRAITEMENT ANALGÉSIQUE L'UTILISANT
  申请人：CYTOMETIX INC

  公开号：WO2011066414A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of r manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. The analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.

  本发明提供了花生四烯酸（AA）类似物以及含有这些类似物作为活性剂的组合物，用于镇痛治疗。提供了制造创新化合物的各种方法，并描述了包括注射剂和口服剂量在内的药物配方。这些类似物还可用作退热组合物以及相关的降热治疗。
• IMPROVED DITHIOCARMABATE BASED COMPOUNDS, THERAPIES AND DIAGNOSTICS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung des öffentlichen Rechts

  公开号：EP3693740A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention provides an improved class of dithiocarbamate complexes with increased tumour spheroid activity. The invention provides the novel compounds as such, and their medical application for the treatment of tumour diseases. The compounds of the invention are surprisingly effective compared to the prior art dithiocarbamates, in particular with respect to tumour spheroids. Another aspect of the herein described invention provides a diagnostic determination of tumours with increased susceptibility to a treatment with the dithiocarbamates of the invention. This aspect of the invention suggests determining components of the thioredoxin 1 (TRX1)/thioredoxin reductase 1 (TRXR1) system as an indicator of treatment responders. In context of this inventive aspect, the dithiocarbamate compounds of the invention were identified as competitive TRXR1 binders, and hence, the TRX1-amount in tumours is an important factor for treatment success.

  本发明提供了一类改进的二硫代氨基甲酸酯配合物，具有增强的肿瘤球活性。该发明提供了这些新化合物本身，以及它们在治疗肿瘤疾病方面的医学应用。与先前技术中的二硫代氨基甲酸酯相比，本发明的化合物在肿瘤球方面表现出惊人的有效性。本发明描述的另一个方面提供了一种诊断确定对本发明的二硫代氨基甲酸酯治疗具有增加敏感性的肿瘤的方法。该发明的这一方面建议确定硫氧还蛋白1（TRX1）/硫氧还蛋白还原酶1（TRXR1）系统的组分作为治疗反应者的指标。在这一创新方面的背景下，本发明的二硫代氨基甲酸酯化合物被确定为竞争性TRXR1结合物，因此，肿瘤中TRX1的含量是治疗成功的重要因素。
• Cyclodextrin-Containing Polymers and Uses Thereof
  申请人：Gnaim Jallal M.

  公开号：US20080275139A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention provides a cyclodextrin-containing polymer comprising one or more cyclodextrin residues. The polymer is selected from a peptide, a polypeptide, an oligonucleotide or a polynucleotide or a mixture thereof. The peptide or polypeptide has at least one amino acid residue containing a functional side group and at least one of the cyclodextrin residues is covalently linked to the functional side group of the amino acid residue of said peptide or polypeptide or to the sugar moiety of a nucleotide residue of the oligonucleotide or polynucleotide.

  该发明提供了一种含有环糊精的聚合物，包括一个或多个环糊精残基。该聚合物选自肽、多肽、寡核苷酸或多核苷酸或其混合物。所述肽或多肽至少含有一个含有功能侧基的氨基酸残基，并且至少一个环糊精残基与所述肽或多肽的氨基酸残基的功能侧基或寡核苷酸或多核苷酸的核苷酸残基的糖基共价连接。

表征谱图