Diacetone L-sorbose | 17682-70-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diacetone L-sorbose
• 英文别名: (4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-6-yl)methanol
• CAS: 17682-70-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.28
• InChiKey: GQXSDDHYUVYJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-65°C
• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.1-0.3 Torr)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 储存条件：
  | | -20°C |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3:4,6-Di-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranOSe
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H20O6
分子式
: 260.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-山梨糖 、 五氟化锑 在 水 、 3A 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以was obtained 11.89 g (82.3%) of 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose的产率得到Diacetone L-sorbose
  参考文献：
  名称：

  Process for production of sugar ketals

  摘要：

  本发明公开了一种制备糖基酮缩合物的方法，该方法包括在五氯化锑或五氟化锑的存在下，将糖与酮反应。该方法的特点在于，反应可以在少量催化剂的存在下充分进行，从而可以获得更高的糖基酮缩合物产率。

  公开号：

  US04659809A1

文献信息

• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• Preparation of sugar ketals
  申请人：Basf Aktiengesellschaft

  公开号：US04681936A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  Sugar ketals are prepared by reacting a sugar with a ketone in the presence of an acid catalyst by a process in which A. a molecular boron trifluoride compound or trifluoromethanesulfonic acid is used in an amount of only from 0.01 to 10% by weight, based on the sugar used, B. up to a 30-fold molar excess of the ketone is used and C. the water formed during the reaction is removed continuously from the reaction mixture. In a particularly advantageous embodiment of the process, the boron trifluoride is used in the form of boron trifluoride etherate and, when the reaction is complete, this compound or the trifluoromethanesulfonic acid is rendered ineffective under non-aqueous conditions, after which the ketone is evaporated off and the reaction mixture is then subjected to fractional distillation. The process is particularly important for the reaction of L-sorbose with acetone to obtain 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-L-sorbofuranose, which is required for the synthesis of ascorbic acid.

  糖醇缩酮是通过在酸催化剂存在下，将糖与酮反应制备而成的过程，其中A. 使用分子三氟化硼化合物或三氟甲磺酸，其重量仅占糖用量的0.01至10％，B. 可使用多达30倍摩尔量的酮，C. 在反应过程中连续除去所产生的水。在该过程的一个特别有优势的实施方案中，三氟化硼以三氟化硼醚酯的形式使用，当反应完成后，在非水条件下使该化合物或三氟甲磺酸失效，然后蒸发酮并对反应物进行分馏。该过程对于L-山梨糖与丙酮的反应特别重要，以获得2,3:4,6-二-O-异丙基-L-山梨糖酚，该酚是合成抗坏血酸所需的。
• NOVEL REACTION WITH A GOLD CATALYST
  申请人：Bonrath Werner

  公开号：US20100217017A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to a process for the catalytic conversion of a carbohydrate, an alcohol, an aldehyde or a poly-hydroxy compound in the presence of a catalyst containing gold in a solvent.
• US8383837B2
  申请人：——

  公开号：US8383837B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] MONOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2007063356A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés de monosaccharides en tant qu'agents anti-inflammatoires. Les composés de l'invention peuvent être utiles pour l'inhibition et la prévention de maladies auto-immunes et de pathologies associées, comprenant des maladies inflammatoires et auto-immunes, par exemple, l'asthme, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la sclérose en plaques, le rejet de greffe allogénique ou le psoriasis. La présente invention a également trait à des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés de monosaccharides, ainsi qu'à des procédés de traitement de l'asthme, de la polyarthrite rhumatoïde, de la sclérose en plaques, du diabète de type 1, du psoriasis ou du rejet de greffe allogénique, et d'autres troubles inflammatoires et/ou auto-immuns.