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Fremontin tetraacetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fremontin tetraacetate
英文别名
[5-acetyloxy-3-[4,5-diacetyloxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenyl]-4-oxochromen-7-yl] acetate
Fremontin tetraacetate化学式
CAS
——
化学式
C28H26O10
mdl
——
分子量
522.508
InChiKey
GXUDMRDICMYDQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    fremontin 、 乙酸酐吡啶 作用下, 以59%的产率得到Fremontin tetraacetate
    参考文献:
    名称:
    类异黄酮和其他化合物具有抗原虫活性。
    摘要:
    生物活性引导的波氏假单胞菌根提取物的分级分离产生新的异黄酮5,7,3',4'-四羟基-2'-(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮(1a)和新的2-芳基苯并呋喃2-( 2'-羟基-4',5'-亚甲基二氧苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-甲醛(2)与7种已知化合物一起,包括3种异黄酮,fremontin(3a),甘草异黄酮(4a)和calycosin(5) ,两种罗汉松,maackiain(6)和4-hydroxymaackiain(7),一种三萜,齐墩果酸(8)和一种查尔酮,异异黄体生成素(9)。此外,异黄酮弗瑞汀的结构使用光谱和化学方法进行了修改,并被赋予了新的结构3a。异黄酮1a和查尔酮9表现出杀菌作用,IC50值分别为13.0和20.7 microM,对抗利什曼原虫多诺万尼的厌食性amastigotes。Calycosin(5)对杜氏布氏锥虫(IC50 12.7 microM)表现出选择性的毒
    DOI:
    10.1021/np0502600
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文献信息

  • Isoflavonoids and Other Compounds from <i>Psorothamnus </i><i>a</i><i>rborescens </i>with Antiprotozoal Activities
    作者:Manar M. Salem、Karl A. Werbovetz
    DOI:10.1021/np0502600
    日期:2006.1.1
    glycyrrhisoflavone (4a), and calycosin (5), two pterocarpans, maackiain (6) and 4-hydroxymaackiain (7), one triterpene, oleanolic acid (8), and one chalcone, isoliquiritigenin (9). In addition, the structure of the isoflavone fremontin was revised using spectroscopic and chemical methods and was assigned the new structure 3a. The isoflavone 1a and the chalcone 9 displayed leishmanicidal activity with IC50 values of
    生物活性引导的波氏假单胞菌根提取物的分级分离产生新的异黄酮5,7,3',4'-四羟基-2'-(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮(1a)和新的2-芳基苯并呋喃2-( 2'-羟基-4',5'-亚甲基二氧苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-甲醛(2)与7种已知化合物一起,包括3种异黄酮,fremontin(3a),甘草异黄酮(4a)和calycosin(5) ,两种罗汉松,maackiain(6)和4-hydroxymaackiain(7),一种三萜,齐墩果酸(8)和一种查尔酮,异异黄体生成素(9)。此外,异黄酮弗瑞汀的结构使用光谱和化学方法进行了修改,并被赋予了新的结构3a。异黄酮1a和查尔酮9表现出杀菌作用,IC50值分别为13.0和20.7 microM,对抗利什曼原虫多诺万尼的厌食性amastigotes。Calycosin(5)对杜氏布氏锥虫(IC50 12.7 microM)表现出选择性的毒
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