3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-propyl-chromen-4-one | 160031-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-propyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-propyl-4H-chromen-4-one；3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-propylchromen-4-one
• CAS: 160031-23-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: GXZPCNJHWXCBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-propyl-chromen-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以41%的产率得到3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-isopropoxy-2-propyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02234873
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 α-(1,5-benzodioxepan-7-yl)-5-ethyl-2,4-dihydroxyanthraquinone 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-propyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. X. Synthesis of 2-ethyl and 2-propyl homologues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629962

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova

  DOI：10.1007/bf02282402

  日期：1998.5
• Synthetic and modified isoflavonoids. X. Synthesis of 2-ethyl and 2-propyl homologues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. Tsao、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629962

  日期：1994.5
• Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. Berdimbetova

  DOI：10.1007/bf02234873

  日期：1997.5