9-Methoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 9-Methoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
• 英文别名: 9-Methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ISNRMYJISDGWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 silica gel 、 四氯化锡 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-Methoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  The first direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes

  摘要：

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans in moderate to high yields. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00607-8

文献信息

• The first direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes
  作者：Theunis G. van Aardt、Pieter S. van Heerden、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00607-8

  日期：1998.5

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans in moderate to high yields. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.