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5,5-二硫二(1,3,4-噻二唑-2-硫酮) | 72676-55-2

中文名称
5,5-二硫二(1,3,4-噻二唑-2-硫酮)
中文别名
特种橡胶硫化剂;1,3,4-噻二唑;硫化剂512;双DMCT,DMCT二聚体;双(二巯基-1,3,4-噻二唑);2,5-二巯基噻二唑二聚体
英文名称
5,5'-disulfanediylbis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol)
英文别名
S275115;5,5'-dithiobis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol);5,5-dithio-bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol);Bis(2-mercapto-1,3,4-thiadiazolyl)-5,5'-disulfane;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5,5'-dithiobis-;5-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)disulfanyl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
5,5-二硫二(1,3,4-噻二唑-2-硫酮)化学式
CAS
72676-55-2
化学式
C4H2N4S6
mdl
——
分子量
298.483
InChiKey
DJCISYVIXPWVHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.22
  • LogP:
    1.46 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder; DryPowder, Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    214
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:66ac95c96c366ac548a8a2bd585e72ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二硫二(1,3,4-噻二唑-2-硫酮)亚甲兰 氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以50 mg的产率得到bis-<5-oxo-1,3,4-thiadiazolinyl-(2)> disulfide
    参考文献:
    名称:
    Zayed, M. F.; Hafez, T. S.; El-Din, N. Khir, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 51 - 55
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 5,5-二硫二(1,3,4-噻二唑-2-硫酮)
    参考文献:
    名称:
    Losanitch, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2544
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种噻二唑衍生物与稀土元素反应形成的纳 米抗磨微粒、其制备方法及其应用
    申请人:烟台恒诺新材料有限公司
    公开号:CN105061361B
    公开(公告)日:2017-05-10
    本发明涉及一种噻二唑衍生物与稀土元素反应形成的纳米抗磨微粒、其制备方法及其应用。发明制得的抗磨微粒在润滑脂添加剂中表现出良好的极压抗磨性能和腐蚀抑制性能,原因在于其中的噻二唑环与金属表面形成较强的双齿螯合键,使其紧紧吸附在金属表面,从而起到缓冲负荷和抑制腐蚀的作用。另外,这种作用机理也抑制了添加剂在金属表面发生摩擦化学反应,从而降低材料的磨损,使得该添加剂在润滑脂的抗磨性能得以改善。
  • Process for the Preparation of Bis-DMTD
    申请人:COUCHARRIERE Carole
    公开号:US20110004001A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to a process for the preparation of bis(dimercaptothiadiazole) (or bis-DMTD), more particularly of 5,5′-dithiobis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol), said process being carried out in a single reactor and making possible a preparation with improved yields which is more respectful of the environment.
    本发明涉及一种双(二硫代噻二唑) (或双-DMTD) 的制备方法,更具体地说是5,5'-二硫基双(1,3,4-噻二唑-2-硫醇)的制备方法,该方法在单个反应器中进行,并能实现更高的收率和更加环保的制备。
  • Verfahren zur Herstellung von Bis-DMTD (5,5-Dithio-bis-(1,3,4-thiadiazol-2-thiol))
    申请人:RHEIN-CHEMIE RHEINAU GmbH
    公开号:EP1702918A3
    公开(公告)日:2006-09-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues, verbessertes Verfahren zur Herstellung von Bis-DMTD (5,5'-Dithiobis-(1,3,4-thiadiazol-2-thiol)).
    这项发明涉及一种新的、改进的制备Bis-DMTD(5,5'-二硫代双(1,3,4-噻二唑-2-硫醇))的方法。
  • 一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法
    申请人:新乡市瑞丰新材料股份有限公司
    公开号:CN110256374B
    公开(公告)日:2021-04-27
    本发明公开了一种二巯基噻二唑二聚体的制备方法,包括:采用活性金属作为催化剂,在水溶性溶剂中加入二巯基噻二唑和双氧水,反应生成二巯基噻二唑二聚体。本发明通过使用活性金属作为催化剂以及确定了优化的合成路径及条件,降低了反应的温度,提高了原料利用率,反应速度快,过程简单,副产物少,生产工艺绿色环保。
  • Busch; Ziegele, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 45
    作者:Busch、Ziegele
    DOI:——
    日期:——
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