1-(tert-butyl)-4-ethyl-cyclohexane | 93350-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-ethyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-(4-(tert-butyl)cyclohexyl)ethane；cis-1-(1,1-Dimethylethyl)-4-ethylcyclohexane；1-tert-butyl-4-ethylcyclohexane
• CAS: 93350-51-7
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: JMUSIRQLHNHLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 在 rhodium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到1-(tert-butyl)-4-ethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  溶剂决定了使用未连接的 RhCl3 作为催化剂前体的芳香酮加氢产物

  摘要：

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。

  DOI：

  10.1039/d1cy01504d

文献信息

• Reduction of phenylacetylenes using Raney Ni–Al alloy, Al powder in the presence of noble metal catalysts in water
  作者：Ummey Rayhan、Zannatul Kowser、Md. Nurul Islam、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.277

  日期：——

  The chemoselective reduction is based on the reaction between Al either as powder or from the alloy and water which generates in situ hydrogen to effect the reduction of the targeted functional groups. Raney Ni-Al alloy with Al powder can reduce phenylacetylenes to the corresponding ethylbenzene (3) in water in excellent yield at 120 °C for 6 h in a sealed tube. In addition, the complete reduction

  化学选择性还原基于粉末或合金中的 Al 与水之间的反应，该反应产生原位氢以实现目标官能团的还原。含铝粉的 Raney Ni-Al 合金可以将苯乙炔在水中还原为相应的乙苯 (3)，在 120°C 下在密封管中保持 6 小时的产率非常好。此外，在 Pt/C 存在下，使用 Raney Ni-Al 合金、Al 粉末将芳环完全还原为乙基环己烷需要 60 o C 12 小时。Appropriate selection of reaction conditions allowed the selective preparation of ethylbenzene as well as ethylcyclohexane from phenylacetylene.