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yukodine | 145940-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
yukodine
英文别名
1,3-Dihydroxy-5-methoxy-10-methylacridin-9-one
yukodine化学式
CAS
145940-33-6
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
KDNTXXAYRMZVAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b2aae9ed60fe756fb565fe5d899e8367
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛yukodine溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到junosidine
    参考文献:
    名称:
    Anionic N-Fries Rearrangement of N-Carbamoyl Diarylamines to Anthranilamides. Methodology and Application to Acridone and Pyranoacridone Alkaloids
    摘要:
    A general alkyllithium/LDA-mediated rearrangement of N-carbamoyl diarylamines 7a-g into the anthranilamides 8a-g and 9a-g (Table 1) is presented and applied to a regioselective efficient construction of acridone (17) and pyranoacridone (18) alkaloids (Scheme 4).
    DOI:
    10.1021/ol053162e
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anionic N-Fries Rearrangement of N-Carbamoyl Diarylamines to Anthranilamides. Methodology and Application to Acridone and Pyranoacridone Alkaloids
    摘要:
    A general alkyllithium/LDA-mediated rearrangement of N-carbamoyl diarylamines 7a-g into the anthranilamides 8a-g and 9a-g (Table 1) is presented and applied to a regioselective efficient construction of acridone (17) and pyranoacridone (18) alkaloids (Scheme 4).
    DOI:
    10.1021/ol053162e
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文献信息

  • Anionic <i>N</i>-Fries Rearrangement of <i>N</i>-Carbamoyl Diarylamines to Anthranilamides. Methodology and Application to Acridone and Pyranoacridone Alkaloids
    作者:Stephen L. MacNeil、Brian J. Wilson、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/ol053162e
    日期:2006.3.1
    A general alkyllithium/LDA-mediated rearrangement of N-carbamoyl diarylamines 7a-g into the anthranilamides 8a-g and 9a-g (Table 1) is presented and applied to a regioselective efficient construction of acridone (17) and pyranoacridone (18) alkaloids (Scheme 4).
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