5,6,7,8-四氢-3,4-喹啉二胺 | 151224-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-3,4-喹啉二胺
• 英文名称: 3,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydroquinoline-3,4-diamine
• CAS: 151224-98-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: BKZFAIYIAGITSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑甲酰氯 、 5,6,7,8-四氢-3,4-喹啉二胺 在 sodium acetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-5,6,7,8-四氢喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.08h， 生成 5,6,7,8-四氢-3,4-喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609

文献信息

• Condensed imidazopyridine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05378848A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aromatic heterocycle group; A ring is a 5 to 9 membered alicyclic group, in which one or more of carbon atoms constituting said A ring may be replaced by O, or S and said A ring may have alkyl as a substituent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式I化合物：##STR1## 其中R为任选取代的芳基或任选取代的芳香杂环基团；A环为5至9元脂环族基团，其中构成A环的一个或多个碳原子可被O或S替换，且A环可具有烷基作为取代基，或其药学上可接受的盐。
• Condensed imidazopyridine derivatives with psychotropic activity
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0556008B1

  公开（公告）日：1997-05-14
• US5019574A
  申请人：——

  公开号：US5019574A

  公开（公告）日：1991-05-28
• US5378848A
  申请人：——

  公开号：US5378848A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5461062A
  申请人：——

  公开号：US5461062A

  公开（公告）日：1995-10-24