3-甲基异恶唑甲酰氯 | 49783-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基异恶唑甲酰氯
• 英文名称: 3-methylisoxazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: (3-methylisoxazol)-5-carboxylic acid chloride；3-methyl-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride；3-methylisoxazol-5-carbonyl chloride；3-methyl-isoxazole-5-carbonyl chloride；3-Methyl-isoxazol-5-carbonylchlorid
• CAS: 49783-72-4
• 化学式: C₅H₄ClNO₂
• mdl: MFCD09817464
• 分子量: 145.545
• InChiKey: VUBCNGCMOPTDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41°C
• 沸点：
  239.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑甲酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(3-methylisoxazol-5-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 chromium(VI) oxide 、 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-甲基异恶唑甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Akhrem, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 386 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04026902A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Isoxazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is carboxy, ethoxycarbonyl or carbamoyl, are disclosed. The compounds have utility as antidiabetic agents.

  公开了公式为##STR1##的异噁唑衍生物，其中R为羧基、乙氧羰基或氨基甲酰基。这些化合物作为抗糖尿病药物具有用途。
• SYNTHESIS OF 3-METHYLISOXAZOLE- 5-CARBOXAMIDES AND 5-[(1H-PYRAZOL-1-YL)CARBONYL]- 3-METHYLISOXAZOLES
  作者：Marcos Martins、Marcelo Neto、Adilson Sinhorin、Giovani Bastos、Nilo Zimmermann、Adriano Rosa、Helio Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1081/scc-120002127

  日期：——

  ABSTRACT The one-pot synthesis of six 3-methylisoxazole-5-carboxamides 2 [where the N-substituents are R1 = H, Me and R2 = Ph, CH2Ph, n-Bu, C(CH3)2Et, 3-methylisoxazol-5-yl] and twelve 5-[(1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-3-methyl isoxazoles 3 and 4 [where the pyrazole substituents are R3 (C5/C3) = CO2Et, CF3 and R5 (C3/C5) = H, Me, Et, Ph] from the 3-methyl isoxazole-5-carboxylic acid, thionyl chloride and

  摘要 六种 3-methylisoxazole-5-carboxamides 2 的一锅合成 [其中 N-取代基是 R1 = H, Me 和 R2 = Ph, CH2Ph, n-Bu, C(CH3)2Et, 3-methylisoxazol-5 -yl]和十二个 5-[(1H-吡唑-1-基)羰基]-3-甲基异恶唑 3 和 4 [其中吡唑取代基为 R3 (C5/C3) = CO2Et、CF3 和 R5 (C3/C5) = H, Me, Et, Ph] 来自 3-甲基异恶唑-5-羧酸、亚硫酰氯和相应的胺或吡唑。在 5-[(1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-3-methylisoxazoles 的合成中，我们得到了 1,3- 和 1,5-异构体 3 和 4 的不同比例的混合物，即取代基 R3 ( CO2Et 和 ) 存在于吡唑环的 3 位或 5 位。
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。