5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮 | 102879-33-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮
• 中文别名: 3(2H)-异喹啉酮,5,6,7,8-四氢-(9CI)
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-ol
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-3-ol；5,6,7,8-Tetrahydro-isochinolin-3-ol；5,6,7,8-Tetrahydroisoquinolin-3(2H)-one；5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 102879-33-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD12923365
• 分子量: 149.192
• InChiKey: NAVNEMDRBCCOTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  422.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮 在 三溴氧磷 作用下， 生成 3-溴异喹啉
  参考文献：
  名称：

  412.育亨宾和相关生物碱的组成。第十一部分。sempervirine的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002038
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异喹啉 在 环己烷 、 五氟化锑 作用下， 以 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  1-和3-异喹啉醇的超酸性活化及其亲电反应。

  摘要：

  当在CF（3）SO（3）H-SbF（5）酸体系中活化时，异美1和3异喹啉醇（11和12）经历与环己烷的选择性离子氢化反应，得到5,6,7,8-tetrahydro-1 （2H）-和5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（22和27）。在氯化铝的影响下，还分别获得了3,4-二氢-1（2H）-和1,4-二氢-3（2H）-异喹啉酮（23和28）类似的产物。在温和的条件下，化合物11和12在卤化铝存在下也与苯缩合，得到3,4-二氢-3-苯基-1（2H）-和1,4-二氢-1-苯基-3（2H） ）-异喹啉酮（分别为24和29）。在强酸性HBr-AlBr（3）下延长反应时间或催化提供了另一种反应途径，可产生5,6-dihydro-6,8-diphenyl-1（2H）-和5,6,7,8-tetrahydro-6 ，8-二苯基-3（2H）-异喹啉酮（25和30），分别。还发现在邻二氯苯中存在卤化铝的情况

  DOI：

  10.1021/jo0204855

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 5, 6, 7, 8-Tetrahydro-iso-chinolin (Bz-Tetrahydro-iso-chinolin)
  作者：E. Schlittler、R. Merian

  DOI：10.1002/hlca.19470300528

  日期：1947.8.1

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Synthesis and Cytoxicity of Sempervirine and Analogues
  作者：Xiaohong Pan、Chunying Yang、John L. Cleveland、Thomas D. Bannister

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00022

  日期：2016.3.4

  Sempervirine and analogues were synthesized using a route featuring Sonogashira and Larock Pd-catalyzed reactions. Structure–activity relationships were investigated using three human cancer cell lines. 10-Fluorosempervirine is the most potently cytotoxic member of the family yet described.

  使用以Sonogashira和Larock Pd催化的反应为特征的途径合成了Sempervirine和类似物。使用三种人类癌细胞系研究了结构与活性之间的关系。10-氟高铁蛋白是迄今为止所描述的家族中最有效的细胞毒性成员。
• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATING OPIOID ADDICTION AND OPIOID INDUCED CONSTIPATION
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140371255A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction, as well as in the treatment of opioid induced constipation (OIC).

  提供了选择性的、非肽类的μ阿片受体（MOR）拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂可用于识别竞争性结合测定中的MOR激动剂，以及治疗与MOR有关的成瘾症状，例如海洛因、处方药物和酒精成瘾，以及治疗因阿片类药物引起的便秘（OIC）。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。