N-(2-羟乙基)二乙撑三胺 | 1965-29-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-羟乙基)二乙撑三胺
• 中文别名: 2-[[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]氨基]乙醇
• 英文名称: 2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethanol
• 英文别名: 2-((2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)amino)ethan-1-ol；N-hydroxyethyldiethylenetriamine；hydroxyethyl diethylenetriamine；hydroxyethyldiethylenetriamines；N-(2-hydroxyethyl)diethylenetriamine；triethylenetriamine alcohol；Ethanol, 2-[[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]amino]-
• CAS: 1965-29-3
• 化学式: C₆H₁₇N₃O
• mdl: MFCD01730460
• 分子量: 147.22
• InChiKey: HVOBSBRYQIYZNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290℃
• 密度：
  1.005
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)二乙撑三胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-((2-((carboxymethyl)(2-((carboxymethyl)(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetic acid bis(trifluoroacetic acid) salt
  参考文献：
  名称：

  热力学，光谱，和计算研究˚F -元素络合通过ñ -羟乙基-二亚乙基-N，N '，Ñ “ ñ ”四乙酸

  摘要：

  电位和技术分光与DFT计算合并探测协调环境和确定的三价的热力学特征˚F通过-元素络合Ñ羟乙基-二亚乙基-N，N ' ，N “ ，N ” -四乙酸，HEDTTA。使用电位计确定配体质子化常数和镧系元素稳定性常数。在I = 2.0 M（H + / Na +）ClO 4中可获得五个质子化常数。紫外可见光谱法用于确定Nd 3+和Am 3+的稳定性常数与HEDTTA复合。发光光谱表明，Eu / HEDTTA复合物的内部配位球中有两个水分子，表明HEDTTA是七齿的。发光数据得到DFT计算的支持，DFT计算表明用N-羟乙基取代乙酸酯侧链会削弱金属-氮键。这种键的伸长反映在HEDTTA区分三价act系元素和三价镧系元素的能力上。该反式-镧系元素Ln / HEDTTA络合物的稳定性趋势类似于Ln / DTPA络合物; 然而，由于结构取代而失去的一个螯合环使络合作用减弱了约3个数量级。当HEDTTA用作液-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02897
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(2-羟乙基)二乙撑三胺
  参考文献：
  名称：

  还原铝的缩氨酸肽和氢化铝锂

  摘要：

  Es wurden Reduktionen einiger einfacher肽和Carbobenzoxypeptide mittels锂铝氢化贝司列本。Dabei wurden reduziert：碳苯并甲醛基-L-亮氨酸甲基酯zu N- [β-N'-甲基氨基乙基] -L-亮氨酸，羧苯并羟基-甘氨酰-L-亮氨酸酰胺zu LN-甲基-N'-2- [1-氨基-4 -甲基戊基]-萘二胺，甘氨酰-L-亮氨酰胺zu LN-2- [1-氨基-4-甲基戊基]-腺苷二胺，二甘氨酰-甘油-萘酯zu N- [β-氨基萘基] -N'-[β-氧]]-腺苷二甲胺，Carbobenzoxy-glykokollester zu N-甲基-腺苷胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350520

文献信息

• [EN] METHODS OF MAKING CYCLIC, N-AMINO FUNCTIONAL TRIAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE TRIAMINES N-AMINO FONCTIONNELLES CYCLIQUES
  申请人：UNION CARBIDE CHEM PLASTIC

  公开号：WO2010042159A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides strategies for making cyclic triamines. Reactant media including certain precursors and/or certain types of catalysts can be converted into cyclic triamines with improved conversion and selectivity. The strategies can be incorporated into reactions that involve transamination schemes and/or reductive amination schemes. In the case of transamination, for instance, using transamination to cause ring closure of higher amines in the presence of a suitable catalyst leads to desired cyclic triamines with notable conversion and yield. In the case of reductive amination, reacting suitable polyfunctional precursors in the presence of a suitable catalyst also yields cyclic triamines via ring closure with notable selectivity and conversion. Both transamination and reductive amination methodologies can be practiced under much milder temperatures than are used when solely acid catalysts are used. Preferred embodiments can produce reaction mixtures that are generally free of salt by-products.

  本发明提供了制备环三胺的策略。包括某些前体和/或某些类型的催化剂在内的反应介质可以转化为具有改进转化率和选择性的环三胺。这些策略可以应用于涉及转氨基化方案和/或还原胺化方案的反应中。例如，在转氨基化的情况下，利用转氨基化使较高胺环闭合在合适催化剂存在下导致所需的环三胺，具有显著的转化率和收率。在还原胺化的情况下，在合适催化剂存在下，通过环闭合反应适当的多官能前体也可以产生具有显著选择性和转化率的环三胺。转氨基化和还原胺化方法都可以在比仅使用酸催化剂时使用的温度要温和得多的条件下进行。优选的实施方式可以产生通常不含盐副产物的反应混合物。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING A MIXTURE OF STRAIGHT-CHAIN AND NON-STRAIGHT-CHAIN ETHYLENEAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN MÉLANGE D'ÉTHYLÈNEAMINES À CHAÎNES LINÉAIRES ET À CHAÎNES NON LINÉAIRES
  申请人：AKZO NOBEL CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2019011709A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention pertains to a process for manufacturing a mixture of straight-chain higher ethyleneamines and non-straight-chain higher ethyleneamines selected from branched higher ethyleneamines and cyclic higher ethyleneamines, or the urea derivatives thereof, comprising the step of reacting amine-functional compound with ethanolamine-functional compound in the presence of a carbon oxide delivering agent, wherein a) amine-functional compound comprising a combination of straight-chain amine- functional compound and non-straight-chain amine-functional compound is reacted with straight-chain ethanolamine-functional compound, or b) straight-chain amine-functional compound is reacted with ethanolamine-functional compound comprising a combination of straight-chain ethanolamine-functional compound and non-straight-chain ethanolamine-functional compound, or c) amine-functional compound comprising a combinationof straight-chain amine-functional compound and non-straight-chain amine-functional compound is reacted with ethanolamine-functional compound comprising a combination of straight-chain ethanolamine-functional compound and non-straight-chain ethanolamine-functional compound. It has been found that the process according to the invention makes it possible to prepare tailor-made mixtures of straight-chain and non-straight-chain higher ethyleneamines, or urea derivatives thereof.

  该发明涉及一种用于制造直链高乙烯胺和非直链高乙烯胺的混合物的工艺，所述非直链高乙烯胺选自支链高乙烯胺和环状高乙烯胺，或其尿素衍生物，包括以下步骤：在碳氧化物传递剂的存在下，将胺官能化合物与乙醇胺官能化合物反应，其中a）包括直链胺官能化合物和非直链胺官能化合物的组合的胺官能化合物与直链乙醇胺官能化合物发生反应，或b）直链胺官能化合物与包括直链乙醇胺官能化合物和非直链乙醇胺官能化合物组合的乙醇胺官能化合物发生反应，或c）包括直链胺官能化合物和非直链胺官能化合物组合的胺官能化合物与包括直链乙醇胺官能化合物和非直链乙醇胺官能化合物组合的乙醇胺官能化合物发生反应。据发现，根据本发明的工艺可以制备定制的直链和非直链高乙烯胺的混合物，或其尿素衍生物。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING CHAIN-EXTENDED HYDROXYETHYLETHYLENEAMINES, ETHYLENEAMINES, OR MIXTURES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'HYDROXYÉTHYLÉTHYLÈNEAMINES À CHAÎNE ÉTENDUE, D'ÉTHYLÈNEAMINES OU DE MÉLANGES DE CELLES-CI
  申请人：AKZO NOBEL CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2018166938A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention pertains to a process for preparing hydroxyethylethyleneamines, ethyleneamines, or mixtures thereof, and/or ethylene urea derivatives thereof comprising the step of reacting diethanolamine with an amine-functional compound comprising at least two –NH-units of which at least one is selected from the group of primary amine groups and cyclic secondary amine groups, the amine-functional compound comprising at least one –NH-CH2-CH2-NH-unit wherein one or more -NH- CH2-CH2-NH-units in the amine-functional compound may be present in the form of cyclic ethylene urea moieties, piperazine moieties, or linear ethylene urea moieties, in the presence of a carbon oxide delivering agent, wherein -the molar ratio of amine-functional compound to diethanolamine is at least 0.2:1, and -the molar ratio of carbon oxide delivering agent to –NH-CH2-CH2-NH-units in the amine-functional compound is at least 0.1:1. The invention makes it possible to obtain higher hydroxyethylethyleneamines, ethyleneamines, or mixtures thereof, and/or ethylene urea derivatives thereof from diethanolamine, which is an attractive starting material.

  该发明涉及一种制备羟乙基乙烯胺、乙烯胺或二者的混合物，和/或其乙烯脲衍生物的过程，包括将二乙醇胺与一种含有至少两个-NH-基团的胺基化合物反应的步骤，其中至少一个选自一次胺基团和环状二次胺基团的组中，该胺基化合物包括至少一个-NH-CH2- -NH-基团，其中该胺基化合物中的一个或多个-NH- - -NH-基团可以以环状乙烯脲基团、哌嗪基团或线性乙烯脲基团的形式存在，存在一种碳氧化物传递剂的情况下，其中-胺基化合物与二乙醇胺的摩尔比至少为0.2:1，和-碳氧化物传递剂与胺基化合物中的-NH- - -NH-基团的摩尔比至少为0.1:1。该发明使得从二乙醇胺中获得更高的羟乙基乙烯胺、乙烯胺或二者的混合物，和/或其乙烯脲衍生物成为可能，而二乙醇胺是一种有吸引力的起始原料。
• 一种含全氟聚醚链的丙烯酸酯及其合成方法
  申请人：江苏理文化工有限公司

  公开号：CN106905198A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种含全氟聚醚结构的丙烯酸酯，其结构通式为式I所示，其中：Rf为全氟聚醚基团；R’为二价的CO或SO2基团；R1、R3为相同或不同的C2‑C6二价烷基基团；R2、R4为H或者C1‑C3一价烷基基团；n分别为大于或等于0的整数。本发明所述的含全氟聚醚的丙烯酸酯的合成步骤为：1）N‑羟烷基胺化合物与全氟聚醚取代甲酸的衍生物或全氟聚醚取代磺酸的衍生物反应得到N‑羟烷基全氟聚醚酰胺或N‑羟烷基全氟聚醚磺酰胺；2）氮气保护下，将丙烯酰卤或2‑烷基丙烯酰卤缓慢滴加至N‑羟烷基全氟聚醚酰胺或N‑羟烷基全氟聚醚磺酰胺中，反应1~5小时，得到含全氟聚醚链的丙烯酸酯化合物。采用本发明方法合成含全氟醚链的丙烯酸酯，工艺简便、产物的产率和纯度都很高，得到的含全氟醚链的丙烯酸酯可应用于含氟丙烯酸树脂或其他含氟材料的合成。
• LIPID DERIVATIVE FOR NUCLEIC ACID INTRODUCTION
  申请人：NIPPON FINE CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200031853A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  An object is to provide a lipid particle that is not positively charged at a pH of the body fluid (typically in the neutral range), and that enables efficient onset of the effect of a medicinal substance encapsulated in the lipid particle; and to provide a lipid for forming the lipid particle. The object is achieved by the phospholipid represented by formula (1), and a lipid particle containing the phospholipid: wherein R 1 and R 2 are identical or different, and represent a chain hydrocarbon group, m represents 1 or 2, n represents 1 or 2, and p represents an integer of 1 to 4.

  一种目的是提供一种在体液的pH（通常在中性范围）下不带正电荷的脂质颗粒，使脂质颗粒中包封的药物物质的效果能够高效发挥；并提供用于形成脂质颗粒的脂质。该目的通过由式（1）表示的磷脂类化合物和含有该磷脂类化合物的脂质颗粒实现：其中R1和R2相同或不同，代表链烃基，m代表1或2，n代表1或2，p代表1到4之间的整数。