LL-Z1272α

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: LL-Z1272α
• 英文别名: 5-Chloro-2,4-dihydroxy-6-methyl-3-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)benzaldehyde
• 化学式: C₂₃H₃₁ClO₃
• 分子量: 390.95
• InChiKey: MHWOMRMBQGSTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金合欢醛 在 盐酸 、 二氢吡啶 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.89h， 生成 LL-Z1272α
  参考文献：
  名称：

  Grifolin，Grifolic acid，LL-Z1272α，LL-Z1272β和杨酸A的全合成

  摘要：

  报道了一种新颖的合成方法，用于合成生物活性酚类天然产物。该策略强调了我们小组最近开发的卤化芳构化反应的强大功能，可用于以受控方式制备稠密官能化的芳烃。合成了五种由芳香核和法呢基侧链相关的天然产物。与现有方法相反，该合成具有高效和通用性，可以制备克级的靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02469

文献信息

• Total Synthesis of Grifolin, Grifolic Acid, LL-Z1272α, LL-Z1272β, and Ilicicolinic Acid A
  作者：Gennadii A. Grabovyi、Justin T. Mohr

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02469

  日期：2016.10.7

  approach for the synthesis of bioactive phenolic natural products is reported. This strategy highlights the power of halogenative aromatization reactions recently developed in our group for preparing densely functionalized arenes in a controlled fashion. Five natural products related by an aromatic core and a farnesyl side chain are synthesized. In contrast to prior methods, this synthesis features high

  报道了一种新颖的合成方法，用于合成生物活性酚类天然产物。该策略强调了我们小组最近开发的卤化芳构化反应的强大功能，可用于以受控方式制备稠密官能化的芳烃。合成了五种由芳香核和法呢基侧链相关的天然产物。与现有方法相反，该合成具有高效和通用性，可以制备克级的靶标。