2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy]-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy]-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one；7-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylchromen-4-one
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: NHDTZIBAIUIMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy]-4H-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以58%的产率得到2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-5-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aryl-5-[2-Hydroxy-4-β-(N,N-Dialkylamino) Ethoxyphenyl]Isoxazoles

  摘要：

  研究了 7-O-β-(N,N-二烷基氨基)乙基甲萘素、2-甲基甲萘素和 2-甲基桔梗素衍生物在羟胺作用下的再环化。制备了一系列 4-芳基-5-[2-羟基-4-β-(N,N-二烷基氨基)乙氧基苯基]异恶唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0757-z
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 7-(2-bromoethoxy)-2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以70%的产率得到2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethoxy]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aryl-5-[2-Hydroxy-4-β-(N,N-Dialkylamino) Ethoxyphenyl]Isoxazoles

  摘要：

  研究了 7-O-β-(N,N-二烷基氨基)乙基甲萘素、2-甲基甲萘素和 2-甲基桔梗素衍生物在羟胺作用下的再环化。制备了一系列 4-芳基-5-[2-羟基-4-β-(N,N-二烷基氨基)乙氧基苯基]异恶唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0757-z

文献信息

• Synthesis of 4-Aryl-5-[2-Hydroxy-4-β-(N,N-Dialkylamino) Ethoxyphenyl]Isoxazoles
  作者：S. P. Bondarenko、O. N. Miroshnikov、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-013-0757-z

  日期：2013.11

  Recyclization of 7-O-β-(N,N-dialkylamino)ethyl derivatives of formononetin, 2-methylformononetin, and 2-methylcladrin through the action of hydroxylamine was studied. A series of 4-aryl-5-[2-hydroxy-4-β-(N,N-dialkylamino)ethoxyphenyl]isoxazoles were prepared.

  研究了 7-O-β-(N,N-二烷基氨基)乙基甲萘素、2-甲基甲萘素和 2-甲基桔梗素衍生物在羟胺作用下的再环化。制备了一系列 4-芳基-5-[2-羟基-4-β-(N,N-二烷基氨基)乙氧基苯基]异恶唑。