mucronulatol | 20878-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: mucronulatol
• 英文别名: 3-(3-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
• CAS: 20878-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: NUNFZNIXYWTZMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 沸点：
  473.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mucronulatol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以21 mg的产率得到(+/-)-mucronulatol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Dalbergia odorifera中前列腺素生物合成的抑制剂。

  摘要：

  Dalbergia odorifera T. Chen（Leguminosae）的根心材是一种用于停滞血液综合症（血液停滞；日语，oketsu）的中药（日语名称koshinko）。除10种已知化合物外，还分离了五种新的酚类化合物，异丁烯基苯乙烯和羟基邻苯二酚（肉桂基酚），（+）-异都丁（isoflavan），奥多弗拉芬（isoflav-3-ene）和（-）-奥多氯潘（罗汉果）。在化学和光谱学方法的基础上进行了阐明。在分离的15种化合物中，肉桂基酚，异黄烷酮，异黄酮和苯甲酸衍生物显着抑制前列腺素的生物合成以及花生四烯酸诱导的血小板凝集。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2452

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENT AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION
  申请人：Sakamoto Bio Co. Ltd.

  公开号：EP1721524A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  [Problem] The problems to be solved by the invention is to provide antibacterial agents originated from natural products that are safe for regular use with potent antibacterial activity, and antibacterial compositions containing said antibacterial agents. [Solution] Antibacterial agents containing Eysenhardtia adenostylis extract or isoflavan compounds. Also, antibacterial agents containing Eysenhardtia adenostylis extract or isoflavan compounds as active ingredients. Said antibacterial agents can be applied to products such as cosmetics, including quasi-drugs, pharmaceuticals and foods. Further, antibacterial compositions containing said antibacterial agents, Eysenhardtia adenostylis extract or isoflavan compounds, and said compositions include cosmetics, including quasi-drugs, pharmaceuticals and foods.

  [问题]本发明要解决的问题是提供来源于天然产品的抗菌剂，这些抗菌剂可以安全地经常使用，并具有强大的抗菌活性，以及含有上述抗菌剂的抗菌组合物。 [解决方案]抗菌剂含有艾氏腺苷提取物或异黄烷化合物。此外，抗菌剂中还含有作为活性成分的艾氏腺苷提取物或异黄烷化合物。上述抗菌剂可用于化妆品等产品，包括准药品、药品和食品。此外，抗菌组合物中含有所述抗菌剂、Eysenhardtia adenostylis 提取物或异黄烷化合物，所述组合物包括化妆品，包括准药品、药品和食品。
• Methods and compositions for treating metabolic disorders
  申请人：Mootha Vamsi Krishna

  公开号：US20090143279A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides methods of treating of disorders characterized by defective mitochondrial activity. In particular compounds of the present invention can be used in the treatment metabolic diseases and neurodegenerative diseases. The methods are also useful to increase oxidative phosphorylation or to decrease reactive oxygen species (ROS) production in a subject in need thereof.
• US4639466A
  申请人：——

  公开号：US4639466A

  公开（公告）日：1987-01-27
• [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008100977A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.