7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-4H-chromen-4-one | 116718-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-8-methyl-4'-methoxyisoflavone；7-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-chromen-4-one；7-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-chromen-4-on；7-hydroxy-8-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one；7-hydroxy-4'-methoxy-8-methylisoflavone；7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-methylchromen-4-one
• CAS: 116718-51-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: OUWFBXWBRBUQKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-4H-chromen-4-one 在 poly(silicon-oxo-aluminate-disiloxo) potassium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,5S)-3-(2-{[8-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}ethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanepyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Flavonoid Derivatives of Cytisine. 3. Synthesis of 7-[2-(Cytisin-12-yl)ethoxy]isoflavones

  摘要：

  研究了利用生物碱胞嘧啶合成异黄酮 N12-胞氨乙氧基衍生物及其类似物的可能性。研究人员合成了一系列取代的 7-(N12-胞苷乙氧基)异黄酮，这些异黄酮含有通过连接体连接的铬酮和胞苷片段。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0441-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF NEW ISOFLAVONES

  摘要：

  The synthesis of ten new isoflavones in good yield is described. The method, involving intermediate 2-hydroxybenzyl ketones, did not require protection of the hydroxyl groups of the starting polyphenols.

  DOI：

  10.1081/scc-100104346

文献信息

• [EN] 3-ARYL-4H-CHROMENE-4-ONES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 3-ARYL-4H-CHROMÈNE-4-ONES SERVANT D'AGENTS ANTINÉOPLASIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV KENTUCKY RES FOUND

  公开号：WO2016183157A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Isoflavonoids or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutically acceptable compositions thereof for the treatment of prostate cancer or for the treatment or inhibition of prostate cancer metastasis in a patient in need thereof are disclosed.

  揭示了用于治疗前列腺癌或治疗或抑制患有前列腺癌转移的患者的异黄酮类化合物或其药用可接受盐或药用可接受组合物。
• Production of isoflavone derivatives
  申请人：Heaton Andrew

  公开号：US20050143588A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.

  描述了异黄酮氢化的方法，可以获得可操作数量的异黄烷-4-醇、异黄烯和异黄烷。在使用药用可接受的试剂和溶剂时，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并且产率接近定量。
• Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04814346A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  Isoflavans of the formula I ##STR1## wherein the groups OR, R', R" and ring B are as defined in the specification, exhibit valuable pharmacological properties, especially for the treatment of vascular diseases. They are prepared by methods known per se.

  公式为I ##STR1## 中的异黄酮，其中基团OR、R'、R"和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理特性，特别适用于治疗血管疾病。它们可通过已知的方法制备。
• [EN] PRODUCTION OF ISOFLAVONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOFLAVONE
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2000049009A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.

  本文描述了一些对异黄酮进行氢化的方法，可以获得可用量的异黄酮-4-醇、异黄酮-3-烯和异黄酮。在使用药用可接受试剂和溶剂的同时，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并且接近定量收率。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Iadonato Shawn P.

  公开号：US20110262482A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物和相关组合物，包括RNA病毒感染，并且可以调节脊椎动物细胞中的RIG-I通路的化合物，包括可以激活RIG-I通路的化合物。

表征谱图