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4,4'-di-O-methyl scandenin | 1259-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-di-O-methyl scandenin
英文别名
Di-O-methyl-scandenin;4,5-Dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-6-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[2,3-h]chromen-2-one
4,4'-di-O-methyl scandenin化学式
CAS
1259-39-8
化学式
C28H30O6
mdl
——
分子量
462.543
InChiKey
PUMXKLYVALJKOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-di-O-methyl scandenin溶剂黄146 作用下, 生成 6-(2,3-dibromo-3-methyl-butyl)-4,5-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 27, p. 111,118, 119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些复杂的天然氧杂环化合物的13 C NMR研究:Millettin的结构,一种从Millettia Auriculata分离出的新型异黄酮
    摘要:
    给出并分析了各种异黄酮的13 C NMR光谱。小说中的异黄酮Millettin(Xa)与Auriculatin(II)密切相关。尽管13 C NMR谱图的比较不能轻易证明稠合吡喃环的方向,但是乙酰化位移的使用清楚地表明融合是线性的,而不是角度的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97667-7
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文献信息

  • Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 24, p. 375,380
    作者:Rao、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
  • SCANDENIN—A CONSTITUENT OF THE ROOTS OF DERRIS SCANDENS
    作者:E. P. CLARK
    DOI:10.1021/jo01193a012
    日期:1943.9
  • Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 27, p. 111,118, 119
    作者:Murti et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 13C NMR studies of some complex natural oxygen heterocyclics
    作者:K.V.Subba Raju、G. Srimannarayana、B. Ternai、R. Stanley、K.R. Markham
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97667-7
    日期:1981.1
    13C NMR spectra for a variety of isoflavones are presented and analysed. The novel isoflavone, Millettin (Xa) is shown to be closely related to Auriculatin (II). While comparison of the 13C NMR spectra did not readily prove the orientation of the fused pyran ring, the use of acetylation shifts showed unambiguously that the fusion in linear, rather than angular.
    给出并分析了各种异黄酮的13 C NMR光谱。小说中的异黄酮Millettin(Xa)与Auriculatin(II)密切相关。尽管13 C NMR谱图的比较不能轻易证明稠合吡喃环的方向,但是乙酰化位移的使用清楚地表明融合是线性的,而不是角度的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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