ilicicolin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ilicicolin B
• 英文别名: NP-012584；LL-Z1272β；2,4-Dihydroxy-6-methyl-3-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)benzaldehyde；2,4-dihydroxy-6-methyl-3-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)benzaldehyde
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: QAPOXOGEDXIOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金合欢醛 在 二氢吡啶 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.09h， 生成 ilicicolin B 、 4-chloro-5-methyl-2-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Grifolin，Grifolic acid，LL-Z1272α，LL-Z1272β和杨酸A的全合成

  摘要：

  报道了一种新颖的合成方法，用于合成生物活性酚类天然产物。该策略强调了我们小组最近开发的卤化芳构化反应的强大功能，可用于以受控方式制备稠密官能化的芳烃。合成了五种由芳香核和法呢基侧链相关的天然产物。与现有方法相反，该合成具有高效和通用性，可以制备克级的靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02469