H-Cys(Acm) | 19647-70-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天然氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(Acm)
• 英文别名: S-Acetamidomethylcystein；S-(acetamidomethyl)-L-cysteine；3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-azaniumylpropanoate
• CAS: 19647-70-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00460507
• 分子量: 192.239
• InChiKey: QFQYGJMNIDGZSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

H-Cys(Acm)-OH 是一种半胱氨酸[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Cys-OH 、 Fmoc-甘氨酸 、 H-Cys(Acm) 、 乙酰氯 、 Fmoc-L-苏氨酸 、 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于全氟芳烃的肽大环化合物，可抑制Nrf2 / Keap1相互作用

  摘要：

  Nrf2 / Keap1相互作用是新治疗剂开发的目标，其中相互作用的抑制激活Nrf2并导致下游抗炎作用的产生。模仿Keap1活性位点中的β-转角并受二硫键限制的肽对Keap1具有高亲和力，但没有细胞内活性。引入全氟烷基桥接基团以限制肽，再加上谷氨酸取代脯氨酸，可得到一种新的肽，其Nrf2 / Keap1结合相互作用的K i为6.1 nM，尽管这并不转化为细胞内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.003

文献信息

• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING PD-L1<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE PD-L1
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190734A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds programmed death-ligand 1 (PD-L1) linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构造，其具有结合程序性死亡配体1（PD-L1）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING CEA<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT L'ACE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190760A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds carcinoembryonic antigen ("CEA") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，其具有结合癌胚抗原（“CEA”）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING HER2<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE HER2
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190731A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds human epidermal growth factor receptor 2 ("HER2") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式(I)或(II)的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，具有结合人类表皮生长因子受体2（"HER2"）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂相连，展示出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和用于治疗癌症的方法。
• [EN] MACROCYCLIC SH2 DOMAIN BINDING INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON DE DOMAINE SH2 MACROCYCLIQUE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2006039527A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are compounds for inhibiting the binding of an SH2 domain-containing protein, for example, a compound of formula (I): FORMULA (I) wherein R1 is a lipophile; R2, in combination with the phenyl ring, is a phenylphosphate mimic group or a protected phenylphosphate mimic group; R3 is, for example, hydrogen, azido, amino, oxalylamino, carboxy alkyl, alkoxycarbonyl alkyl, aminocarbonyl alkyl, or alkyl carbonylamino; R6 is a linker; AA is an amino acid; and n is 1 to 6; or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or hydrate thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of use of such compounds.

  本文披露了用于抑制含有SH2结构域蛋白质结合的化合物，例如，具有以下结构的化合物（I）：FORMULA（I）其中R1是脂溶性基团；R2与苯环结合形成苯磷酸酯模拟基团或受保护的苯磷酸酯模拟基团；R3是，例如，氢、偶氮基、氨基、草酰氨基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基或烷基羰基氨基；R6是连接基；AA是氨基酸；n为1至6；或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物。还披露了包括这些化合物的药物组合物和使用方法。
• HIGH PENETRATION PRODRUG COMPOSITIONS OF PEPTIDES AND PEPTIDE-RELATED COMPOUNDS
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090311184A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides compositions of novel high penetration compositions (HPC) or high penetration prodrugs (HPP) of peptides and peptide-related compounds, which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明提供了新型高渗透性肽和肽相关化合物的组合物，即高渗透性前药（HPP）或高渗透性前药（HPP），能够以高渗透效率穿越生物屏障。 HPP能够在穿越生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗父药物或代谢物可以治疗的疾病。此外，HPP能够到达父药物可能无法访问或在目标区域提供足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。 HPP可以通过各种给药途径给予受试者，例如在高浓度下局部给药于病情的作用部位，或系统地给予生物学受体并以更快的速率进入循环系统。