3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-ethyl-7-hydroxy-chromen-4-one | 159647-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-ethyl-7-hydroxy-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-ethyl-7-hydroxy-4H-chromen-4-one；3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-ethyl-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 159647-62-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: RCSXFTMBTOUQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-ethyl-7-hydroxy-chromen-4-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.87h， 生成 [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-ethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid; compound with morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxyphenyl 3,4-ethylenedioxybenzyl ketone 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-ethyl-7-hydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogues of isoflavones. 15. Synthesis and study of the reaction of lanthanide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531401

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids. X. Synthesis of 2-ethyl and 2-propyl homologues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. Tsao、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629962

  日期：1994.5
• A synthesis of cinnamoyloxyisoflavones
  作者：A. Aitmambetov、A. M. Tokhtybaeva、R. T. Tlegenov、L. Tsao

  DOI：10.1134/s1068162006040121

  日期：2006.7

  Interaction of 7-hydroxyisoflavonones with cinnamoyl chloride results in cinnamoyloxyisoflavonones.
• Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. Berdimbetova

  DOI：10.1007/bf02234873

  日期：1997.5