7-(benzyloxy)-3-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-3-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-7-phenylmethoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₃O₃
• mdl: MFCD02358752
• 分子量: 430.811
• InChiKey: RMDHNGQXGKXNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-3-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以96 %的产率得到5-(benzyloxy)-2-[4-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of phenylazoles, active against Staphylococcus aureus Newman

  摘要：

  基于3,4-二苯基吡唑和4,5-二苯基异噁唑衍生物，发现了金黄色葡萄球菌生长的一系列新的强效抑制剂。对相关结构进行了选择性修饰，以检查其结构-活性关系。研究揭示了分子中保留抗菌活性的最重要基团。具有良好MIC范围的活性化合物应同时包含非极性芳香族残基和氢键供体基团。在选定的案例中，最佳MIC结果低于1微克/毫升。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03151-9
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-(benzyloxy)-3-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of phenylazoles, active against Staphylococcus aureus Newman

  摘要：

  基于3,4-二苯基吡唑和4,5-二苯基异噁唑衍生物，发现了金黄色葡萄球菌生长的一系列新的强效抑制剂。对相关结构进行了选择性修饰，以检查其结构-活性关系。研究揭示了分子中保留抗菌活性的最重要基团。具有良好MIC范围的活性化合物应同时包含非极性芳香族残基和氢键供体基团。在选定的案例中，最佳MIC结果低于1微克/毫升。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03151-9