5,8-二氯吡啶并[3,2-d]哒嗪 | 703-33-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,8-二氯吡啶并[3,2-d]哒嗪
• 中文别名: 5,8-二氯吡啶并[3,2-D]哒嗪；5,8-二氯吡啶并[2,3-d]哒嗪
• 英文名称: 5,8-Dichloropyrido<2,3-d>pyridazine
• 英文别名: 5,8-dichloropyrido[2,3-d]pyridazine；5,8-dichloro-pyrido[2,3-d]pyridazine；5,8-dichloro-pyrido[2,3-d]pyridazine；5,8-dichloropyrido[3,2-d]pyridazine；5,8-Dichlor-pyrido<2,3-d>pyridazin；1,4-Dichlorpyrido<3,2-d>pyridazin
• CAS: 703-33-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃
• 分子量: 200.027
• InChiKey: QNGKPMNRSDSBMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169℃
• 沸点：
  419.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氯吡啶并[3,2-d]哒嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.76h， 生成 1-(4-(3-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-methyl-5-(2-(2-propanyl)phenyl)pyrido[2,3-d]pyridazin-8-yl)-1-piperazinyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了KRAS G12C抑制剂、相应的组合物以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。

  公开号：

  US20180334454A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,8-二氯吡啶并[3,2-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的6-取代吡啶并[3,2-d]哒嗪衍生物的设计，合成

  摘要：

  为了寻找具有更强抗惊厥活性和较低神经毒性的新化合物，以呋喃[3,4-b]吡啶-5,7-二酮为原料合成了一系列新的6-取代-吡啶并[3,2-d]哒嗪衍生物。起始材料。我们通过最大电击（MES）和轮状神经毒性（TOX）测试评估了它们的抗惊厥活性和神经毒性。结果表明，Nm-氯苯基-[1,2,4]三唑-[4,3-b]-吡啶[3,2-d]哒嗪-6-胺（3）是最有效的抗惊厥药，ED 50值为13.6 mg / kg和保护指数（PI = TD50 / ED 50）在MES测试中为7.2。化合物Nm-氯苯基四三唑[5,1-b]-吡啶[3,2-d]哒嗪-6-胺（19）在最大电击试验中表现出显着的抗惊厥活性，PI值为13.4，比市售的卡马西平更安全。

  DOI：

  10.2174/1573406411666150313152925

文献信息

• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070185111A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 1 - are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R1-在此定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶的能力，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] ANNELATED PYRIDAZINES FOR THE TREATMENT OF TUMORS DRIVEN BY INAPPROPRIATE HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] PYRIDAZINES ANNELÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE TUMEURS INDUITES PAR UNE SIGNALISATION HEDGEHOG INADAPTÉE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009035568A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders such as cancer.

  本发明一般涉及在式（I）中表示的化合物，包括它们的药物组合物以及治疗疾病或疾病如癌症的方法。
• 6-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyrido[2,3-d]-and [3,2-d]pyridazines - Synthesis and Structure Determination
  作者：M. A. Hassan、A. F. M. Fahmy

  DOI：10.1002/ardp.19883211223

  日期：——

  5,8‐Dichloropyrido[2,3‐d]pyridazine (2) gave with hydrazine hydrate in dioxane 5‐chloro‐8‐hydrazino‐ and 8‐chloro‐5‐hydrazinopyrido[2,3‐d]pyridazines 3 and 4. When 3 and 4 were allowed to react with formic acid they gave a mixture of the 6‐chloro‐1,2,4‐triazolo[4,3‐b]pyrido[2,3‐d] ‐ and [3,2‐d]pyridazines (5 and 6).

  5,8-二氯吡啶并[2,3-d]哒嗪 (2) 在二恶烷中与水合肼生成 5-氯-8-肼和 8-氯-5-肼吡啶并[2,3-d]哒嗪 3 和 4。当 3 和 4 与甲酸反应时，它们得到 6-氯-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶并[2,3-d]-和[3,2- d]哒嗪（5和6）。