5,8-二氯吡嗪并[2,3-d]哒嗪 | 13480-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,8-二氯吡嗪并[2,3-d]哒嗪
• 英文名称: 5,8-Dichlorpyrazino<2,3-d>pyridazin
• 英文别名: 5,8-dichloropyrazino[2,3-d]pyridazine
• CAS: 13480-43-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₄
• 分子量: 201.015
• InChiKey: NTGDKCOBTQISBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氯吡嗪并[2,3-d]哒嗪 生成 8-chloropyrazino<2,3-d>pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  KORMENDY, KAROLY;RUFF, FERENC, ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 253-262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢吡嗪o[2,3-d]吡嗪-5,8-二酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以31%的产率得到5,8-二氯吡嗪并[2,3-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  菲尔迈尔反应通过邻氨基苯甲酸和互变异构研究确定邻苯二甲胺-1,4-二酮与N-氨基邻苯二甲酰亚胺的结构

  摘要：

  Ñ -aminophthalimides和酞嗪-1,4-二酮从异苯并呋喃-1,3-二酮，异吲哚啉-1,3-二酮，呋喃并[3,4-B]吡嗪-5,7-二酮，或1H-吡咯并[合成3，4-c]吡啶-1，3-二酮与一水合肼在不同反应条件下进行5-exo或6-endo氮环化。根据对照实验结果，分别选择性形成6-内基热力学水合肼和动力学上的5-外基环化反应。随后，成功开发了Vilsmeier酰胺化衍生反应，以探究N-氨基邻苯二甲酰亚胺2和邻苯二甲腈1,4-二酮3之间的结构差异。另一方面，在乙酸介导的溶液中，也确定了N-氨基邻苯二甲酰亚胺向重氮酮的最佳互变异构。

  DOI：

  10.3390/molecules26102907

文献信息

• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070185111A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 1 - are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R1-在此定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶的能力，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：CEE Victor J.

  公开号：US20110263530A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, which are capable of modulating Aurora kinase protein activity, thereby influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinase proteins. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, processes of preparing compounds of the invention, synthetic intermediates and methods of treatment of conditions related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中定义了A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R3、R4、R6、R7和R8，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活性相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括制备本发明化合物的药物组合物、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关疾病的方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140066430A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, which are capable of modulating Aurora kinase protein activity, thereby influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinase proteins. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, processes of preparing compounds of the invention, synthetic intermediates and methods of treatment of conditions related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1，A2，C1，C2，D，L1，L2，Z和R3，R4，R6，R7和R8在此定义，这些化合物能够调节极化激酶蛋白活性，从而影响与极化激酶蛋白活动相关的各种疾病状态和病情。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括制备本发明化合物的药物组合物、合成中间体和治疗与极化激酶活性相关疾病的方法。
• 铱金属配合物及其应用以及有机电致发光器件
  申请人：清华大学

  公开号：CN113956295B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种用于近红外发光的铱金属配合物及其应用以及有机电致发光器件。本发明的铱金属配合物的分子式为L3Ir或为L2IrA，其中Ir为中心金属原子，L为主配体，A为辅助配体，本发明的铱金属配合物的结构通式如下式(1)或式(2)所示。本发明铱金属配合物配位氮端采用吡嗪并[2,3‑D]哒嗪作为简单的配体骨架，哒嗪环上处于邻位的两个吸电子的氮杂原子，有效地降低了分子HOMO轨道与LUMO轨道之间的能隙，达到了配合物发光红移的目的。
• KORMENDY, KAROLY;RUFF, FERENC, ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 253-262
  作者：KORMENDY, KAROLY、RUFF, FERENC

  DOI：——

  日期：——