摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

gossonorol | 92691-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
gossonorol
英文别名
6-Methyl-2-(4-methylphenyl)hept-5-en-2-ol
gossonorol化学式
CAS
92691-77-5
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
WQIRCLDVWQIBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.951±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.092 (est)
  • 保留指数:
    1636;1625;1637

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0f48a8a488a5649725e2d0fe062b7155
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    gossonorol三乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到Alpha-姜黄烯
    参考文献:
    名称:
    红没药烷倍半萜的简短合成。
    摘要:
    以高总收率实现了红没药烷倍半萜烯家族的三个成员,即 (±)-姜黄烯、(±)-黄根醇和 (±)-姜黄氢醌的简便全合成。该合成使用溴苯衍生物作为起始原料。卤素-锂交换,然后添加异戊二烯基丙酮和还原所得甲醇是合成途径的关键步骤。这种合成方法为合成红没药烷倍半萜提供了一条新途径。
    DOI:
    10.3390/molecules16098053
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5-庚烯-2-酮对溴甲苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到gossonorol
    参考文献:
    名称:
    红没药烷倍半萜的简短合成。
    摘要:
    以高总收率实现了红没药烷倍半萜烯家族的三个成员,即 (±)-姜黄烯、(±)-黄根醇和 (±)-姜黄氢醌的简便全合成。该合成使用溴苯衍生物作为起始原料。卤素-锂交换,然后添加异戊二烯基丙酮和还原所得甲醇是合成途径的关键步骤。这种合成方法为合成红没药烷倍半萜提供了一条新途径。
    DOI:
    10.3390/molecules16098053
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phosphine-Catalyzed Reductions of Alkyl Silyl Peroxides by Titanium Hydride Reducing Agents: Development of the Method and Mechanistic Investigations
    作者:Jason R. Harris、M. Taylor Haynes、Andrew M. Thomas、K. A. Woerpel
    DOI:10.1021/jo1008367
    日期:2010.8.6
    A method that allows for the reduction of protected hydroperoxides by employing catalytic amounts of phosphine is presented. The combination of a titanium(IV) alkoxide and a siloxane allowed for the chemoselective reduction of phosphine oxides in the presence of alkyl silyl peroxides. Subsequent reduction of the peroxide moiety by phosphine provided the corresponding silylated alcohols in useful yields
    提出了一种通过使用催化量的膦来还原保护的氢过氧化物的方法。钛(IV)醇盐和硅氧烷的组合允许在烷基甲硅烷基过氧化物的存在下化学选择性还原氧化膦。随后通过膦还原过氧化物部分,以有用的产率提供了相应的甲硅烷基化的醇。包括交叉实验在内的机械实验支持其中过氧化物基团被还原并且甲硅烷基基团在一致的步骤中被转移的机理。用17种O标记的过氧化物进行的标记研究表明,与硅原子相邻的氧原子已从甲硅烷基过氧化物中除去。
  • Acid-catalyzed cyclization of farnesol and nerolidol
    作者:C.D. Gutsche、J.R. Maycock、C.T. Chang
    DOI:10.1016/0040-4020(68)88035-4
    日期:——
    As the preliminary phase of a program directed to the construction of polyfunctional catalysts for specifically directed cyclizations, a re-investigation of the acid-catalyzed cyclization of farnesol and related compounds has been undertaken. To simplify the analysis of the complex mixture obtained from these reactions an assay method has been devised which, using 1,2-dimethylnaphthalene as an internal
    作为针对用于特定定向环化的多官能催化剂的构建的程序的初步阶段,已经对法呢醇和相关化合物的酸催化环化进行了重新研究。为了简化从这些反应中获得的复杂混合物的分析,设计了一种测定方法,该方法使用1,2-二甲基萘作为内标,可以(a)以多烯,法尼醇, nerolidol,bisabolol和二醇,以及(b)以单环化合物(通过脱氢产物中的2-(对甲苯基)6-甲基庚烷)和双环化合物(通过脱氢产物中的卡达琳(。)的比沙泊洛尔,双双烯丙基二醇和2-(对甲苯基)6-甲基庚烷的制备方法进行了描述,这些化合物和其他化合物对于测定方法的定量是必不可少的。在环化实验中,测试了时间,温度,甲酸的水分含量以及原料醇的身份变化,对于每次运行,均测量了原料和各种产品的浓度随时间的变化,这些结果实验表明(a)橙花醇的反应速度比法尼醇更快(b)顺式和反式法尼醇以相同的速率反应并得到相同比例的产物(c),即使甲酸在非常温和的条件下
  • [EN] BIOLOGICAL FERMENTATION USING DIHYDROXYACETONE AS A SOURCE OF CARBON<br/>[FR] FERMENTATION BIOLOGIQUE UTILISANT DE LA DIHYDROXYACÉTONE COMME SOURCE DE CARBONE
    申请人:KEMBIOTIX LLC
    公开号:WO2017139420A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present invention relates to the use of hydrocarbons derived from natural gas in the fermentative production of biochemicals including biofuels. More specifically, the present invention provides the method for manufacturing dihydroxyacetone ("DHA") from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants including electricity-generating plants, steel mills and cement factories and the use of DHA as a source of organic carbon in the fermentative production of biochemicals including biofuels. The present invention comprises three stages. In the first stage of the present invention, syngas and formaldehyde are produced from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants. In the second stage of the present invention, formaldehyde and syngas are condensed to produce DHA. In the third stage of the present invention, biochemicals including biofuels are produced from DHA using fermentation process involving wild type or genetically modified microbial biocatalysts.
    本发明涉及使用从天然气中提取的碳氢化合物在生物化学品,包括生物燃料的发酵生产中的应用。更具体地说,本发明提供了一种从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的CO2中制造二羟基丙酮("DHA")的方法,以及将DHA作为有机碳源在发酵生产中制造生物化学品,包括生物燃料的应用。本发明包括三个阶段。在本发明的第一阶段中,从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的CO2中产生合成气和甲醛。在本发明的第二阶段中,甲醛和合成气被凝结成DHA。在本发明的第三阶段中,使用野生型或基因改造的微生物生物催化剂进行发酵过程,从DHA中生产生物化学品,包括生物燃料。
  • Dry deodorant containing a sesquiterpene alcohol and zinc oxide
    申请人:Brahms John
    公开号:US20050191257A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    A suspension product for reducing wetness under the arm which product comprises in % by weight based on the entire weight of the product: (a) 0.01-20% of a superabsorbent polymer with water absorbing capacity between 10-1000 g water/g superabsorber in the absence of added sodium chloride; (b) 0.05-10% of a sesquiterpene material; (c) 0.05-10% of a small particle size zinc oxide having a particle size range of 0.02-200 microns; (d) 2-88% of a volatile silicone, wherein the product is not made with any separately added water.
    一种用于减少腋下潮湿的悬浮产品,该产品按重量计,以产品总重量的百分比计, 包括:(a) 0.01-20%的超吸收聚合物,在不添加氯化钠的情况下,其吸水能力在 10-1000 克水/克超吸收剂之间;(b) 0.05-10%的倍半萜材料;(c) 0.05-10%的小粒径氧化锌,其粒径范围为 0.02-200 微米;(d) 2-88% 的挥发性有机硅,其中该产品不使用任何单独添加的水。
  • Alexander,J.; Rao,G.S.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 776 - 779
    作者:Alexander,J.、Rao,G.S.K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定