O^2'_,O3'-isopropylidene-guanosine | 362-76-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O^2'_,O3'-isopropylidene-guanosine
• 英文别名: 2',3'-O-Isopropylidenguanosin；2-amino-9-(6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-purin-6(9H)-one；2-amino-9-[6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 362-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₅
• 分子量: 323.308
• InChiKey: XKPDAYWPKILAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296 °C
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO，15%氢氧化铵，热50%水溶液。乙醇、甲醇、温水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

2',3'-O-异亚丙基鸟苷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2',3'-O-Isopropylideneguanosine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2',3'-O-异亚丙基鸟苷
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 362-76-5
俗名： 9-(2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)guanine
分子式： C13H17N5O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2',3'-O-异亚丙基鸟苷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 296°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2',3'-O-异亚丙基鸟苷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2',3'-O-异亚丙基鸟苷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

有文献报道，2',3'-O-异丙亚基鸟苷可通过三步反应制备两亲性鸟苷衍生物，这类衍生物可用于制作囊泡型荧光超分子传感器。

制备

2',3'-O-异丙亚基鸟苷是一种核苷衍生物，可以通过鸟苷与2,2-甲氧基丙烷的反应来制备。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 、 、 ammonium hydroxide 、 丙酮 在 ice water 作用下， 反应 2.17h， 以yielding 11 (0.262 g, 92%)的产率得到O^2'_,O3'-isopropylidene-guanosine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds Derived from Spider Venom and Their Method of Use

  摘要：

  本发明涉及从蜘蛛毒液中分离出的新的治疗化合物及使用这些新化合物的方法。这些化合物是硫酸化的核苷酸衍生物，包括从鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶中衍生出的核苷酸单硫酸酯和双硫酸酯。其中一些化合物被糖基化或富糖基化，带有一个或多个糖残基。

  公开号：

  US20080193452A1

文献信息

• SULFAMIDE AND SULFAMATE INHIBITORS OF hHint1
  申请人：Wagner Carston R.

  公开号：US20180065965A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Embodiments provide, among things, compounds of the formula I and methods for using such compounds to reduce pain (e.g., neuronal pain), treat a mammal's addiction to nicotine or anti-pain drugs, and increase a mammal's sensitivity to drugs that bind MOR or NMDAR.

  实施例提供了一些化合物I的公式和使用这些化合物来减轻疼痛（例如神经性疼痛）、治疗哺乳动物对尼古丁或镇痛药物的成瘾，并增加哺乳动物对结合MOR或NMDAR的药物的敏感性的方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Glaser Gad

  公开号：US20110086813A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a novel class of guanine nucleotide analogs which inhibit RelA and Relseq synthetic activity and which possess anti-bacterial activity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that include such compounds, and to methods of use of such compounds or compositions for combating bacteria and treating bacterial infections.

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。
• Purine compounds and methods of use thereof
  申请人：Salzman L. Andrew

  公开号：US20070238694A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。
• HYDROGELS FOR THE CONTROLLED RELEASE OF BIOACTIVE MATERIALS
  申请人：LEHN Jean-Marie

  公开号：US20080057005A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to the formation of hydrogels based on guanosine hydrazide derivatives in the presence of cations. The hydrogels can be used as a carrier/delivery system for biologically active substances such as flavors, fragrances, insect attractants or repellents, bactericides, fungicides, pharmaceuticals or agrochemicals.

  本发明涉及在阳离子存在下基于鸟苷肼衍生物形成水凝胶。该水凝胶可以用作生物活性物质（如香料、香味、昆虫引诱剂或驱虫剂、杀菌剂、杀真菌剂、药物或农药）的载体/传递系统。
• PURINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：JAGTAP Prakash

  公开号：US20110059915A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to Purine Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Purine Derivative; and methods for treating or preventing an ischemic condition, reperfusion injury, a cellular proliferative disorder, a cardiovascular disease, a neurological disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound, or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Derivative to a subject in need thereof.

  该发明涉及嘌呤衍生物；包含有效量嘌呤衍生物的组合物；以及治疗或预防缺血症、再灌注损伤、细胞增殖性疾病、心血管疾病、神经系统疾病、皮肤疾病、辐射损伤、创伤或炎症性疾病的方法，包括向需要该嘌呤衍生物的受试者施用有效量的嘌呤衍生物。