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8,9-methylenedioxycoumestone | 6706-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-methylenedioxycoumestone
英文别名
8,9-methylenedioxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one;6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one;5,7,11,19-Tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),9,13,15,17-heptaen-20-one;5,7,11,19-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),9,13,15,17-heptaen-20-one
8,9-methylenedioxycoumestone化学式
CAS
6706-58-7
化学式
C16H8O5
mdl
——
分子量
280.237
InChiKey
IHAIHJXHPGZGRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling approach to coumestans from 2′-hydroxyl-3-arylcoumarins
    作者:Xianheng Song、Xiang Luo、Jianfei Sheng、Jianheng Li、Zefeng Zhu、Zhibo Du、Hui Miao、Meng Yan、Mingkang Li、Yong Zou
    DOI:10.1039/c9ra01909j
    日期:——
    A copper-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative C–O coupling reaction of 2′-hydroxyl-3-arylcoumarins was developed. This protocol provided a facile and efficient strategy for the construction of natural coumestans and derivatives in moderate to high yields. This transformation exhibited good functional group compatibility and was amenable to substrates with free phenolic hydroxyl groups.
    开发了铜催化的 2'-羟基-3-芳基香豆素的分子内交叉脱氢 C-O 偶联反应。该协议为构建中等到高产量的天然coumestans和衍生物提供了一种简便有效的策略。该转化表现出良好的官能团相容性,并且适用于具有游离酚羟基的底物。
  • 10.1002/chem.202401400
    作者:Chen, Yue-Xi、Wu, Shanchao、Shen, Xiang、Xu, Dong-Fang、Wang, Qian、Ji, Su-Hui、Zhu, Huajian、Wu, Ge、Sheng, Chunquan、Cai, Yun-Rui
    DOI:10.1002/chem.202401400
    日期:——
    Electrosynthesis of dihydroxycoumestan and its application as topoisomerase I poison.
    二羟基古美斯坦的电合成及其作为拓扑异构酶I毒物的应用
  • Rao, P. Pulla; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 945 - 947
    作者:Rao, P. Pulla、Srimannarayana, G.
    DOI:——
    日期:——
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