daumone | 690991-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: daumone
• 英文别名: (R)-6-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptanoic acid；(-)-6R-(tetrahydro-3R, 5R-dihydroxy-6S-methyl-2H-pyran-2R-yloxy)heptanoic acid；(6R)-6-[(2R,3R,5R,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyheptanoic acid
• CAS: 690991-47-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆
• 分子量: 276.33
• InChiKey: KBTQMAFDKPKMEJ-UYNYGYNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  daumone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 benzyl (R)-6-(((2R,3R,5R,6S)-3-(benzyloxy)-5-(((R)-6-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-bis(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2Hpyran-2-yl)oxy)heptanoyl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  模块化A虫病的改进合成揭示了生物活性。

  摘要：

  据报道，通过衍生自甲基-α - 1-鼠李糖吡喃糖苷的环状硫酸盐进行氢解，可以合成一种模块化的scar虫甙，即一种来自秀丽隐杆线虫和其他线虫的信号分子家族。该路线能够在糖的1、2和4位选择性引入不同的侧链，如秀丽隐杆线虫和Pristionchus pacificus的a虫苷所证明的那样。用4'-tigloyl scar虫苷mbas＃3的合成样品进行的生物测定显示出其作为回避或分散信号的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01009
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R)-Ru(η⁶-mesitylene)-(S,S)-TsDPEN 、 potassium bromide 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 daumone
  参考文献：
  名称：

  从头开始通过钯催化的糖基化不对称合成daumone。

  摘要：

  丁香酮和两种类似物的对映选择性合成已通过七到八步完成。该途径依赖于非对映选择性钯催化的糖基化反应以形成异头键。通过Noyori还原酰基呋喃和炔丙基酮来引入daumone的糖和糖苷配基部分的不对称性。高度非对映选择性的环氧化和还原性的开环建立了丁烯酮所需的C-2和C-4立体化学。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051383e

文献信息

• Modular and scalable synthesis of nematode pheromone ascarosides: implications in eliciting plant defense response
  作者：Shuai Ning、Lei Zhang、Jinjin Ma、Lan Chen、Guangyao Zeng、Chao Yang、Yingjun Zhou、Xiaoli Guo、Xu Deng

  DOI：10.1039/d0ob00652a

  日期：——

  lation/orthoester rearrangement as the key step. Six diverse ascarosides were synthesized accordingly. Notably, biological investigations revealed that ascr#1 and ascr#18 treatment resulted in enhanced callose accumulation in Arabidopsis leaves. And ascr#18 also increased the expression of defense-related genes such as PR1, PDF1.2, LOX2 and AOS, which might contribute to the enhanced plant defense

  已开发出一种高效，模块化的线虫信息素a虫苷合成方法，该方法突出了通过使用原酸酯化/苄基化/原酸酯重排作为关键步骤，可从市售L-鼠李糖以23％的产率对普通中间体10进行4步可扩展合成的过程。相应地合成了六种不同的scar螨。值得注意的是，生物学研究表明，ascr＃1和ascr＃18处理导致拟南芥叶片中愈伤组织的积累增加。ascr＃18还增加了与防御相关的基因（如PR1，PDF1.2，LOX2和AOS）的表达，这可能有助于增强植物的防御反应。这项研究不仅允许轻松访问1- O，2- O，4- O取代的scar虫甙，还提供了有关其在诱导植物防御反应中的生物学活性及其作用方式的宝贵见解。
• De novo asymmetric synthesis and biological analysis of the daumone pheromones in Caenorhabditis elegans and in the soybean cyst nematode Heterodera glycines
  作者：Haibing Guo、James J. La Clair、Edward P. Masler、George A. O'Doherty、Yalan Xing

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.033

  日期：2016.5

  The de novo asymmetric total syntheses of daumone 1, daumone 3 along with 5 new analogs are described. The key steps of our approach are: the diastereoselective palladium catalyzed glycosylation reaction; the Noyori reduction of 2-acetylfuran and an ynone, which introduce the absolute stereochemistry of the sugar and aglycon portion of daumone; and an Achmatowicz rearrangement, an epoxidation and a

  描述了daumone 1，daumone 3以及5种新类似物的从头不对称总合成。我们方法的关键步骤是：非对映选择性钯催化的糖基化反应；2-乙酰呋喃和炔酮的诺约还原，引入了决明的糖和糖苷配基部分的绝对立体化学；然后进行Achmatowicz重排，环氧化和开环，以确保Daumone的其余不对称性。评估了合成的菊粉1和3以及相关类似物在秀丽隐杆线虫中的dauer活性以及对相关线虫H.甘氨酸孵化的影响。该数据提供了额外的结构活性关系（SAR），可进一步指导线虫信号的研究。
• [EN] 6R-(3,6-DIDEOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY)HEPTANOIC ACID, PREPARATION PROCESS FOR THE SAME AND DAUER EFFECT THEREOF<br/>[FR] ACIDE 6R-(3,6-DIDESOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY)HEPTANOIQUE, PROCEDE DE PREPARATION DE CET ACIDE ET EFFET DAUER DE CET ACIDE
  申请人：JUNG MANKIL

  公开号：WO2005075491A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a determination of a stereochemistry, a synthesis and dauer effect of 6R-(3,6-dideoxy-L-arabino-hexopyranosyloxy) heptanoic acid as a pheromone isolated from the Caenorhabditis elegance related to suppress of aging and stress. It becomes possible to develop medical substances using the pheromone relating to aging, stress, metabolism, signal transfer system in vivo, and anti-cancer, obesity and a suppressing agent for aging and stress.

  本发明涉及一种从Caenorhabditis elegans中分离出的6R-(3,6-二去氧-L-阿拉伯糖基)庚酸酯素的立体化学确定、合成和抑制老化和应激的效果。利用与老化、应激、新陈代谢、体内信号传递系统以及抗癌、肥胖和抑制老化和应激的药剂相关的这种信息素，可以研发出医药物质。
• [EN] ASCAROSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASCAROSIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2020236621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to methods of treating immune disorders and/or inflammation using certain modulator compounds. For example, the present invention provides methods of treating immune and/or inflammatory disorders by administering a composition comprising a compound having the structure of Formula (I).

  本发明涉及使用特定调节剂化合物治疗免疫紊乱和/或炎症的方法。例如，本发明提供了通过给予含有具有Formula (I)结构的化合物的组合物来治疗免疫和/或炎症性疾病的方法。
• Complex Small-Molecule Architectures Regulate Phenotypic Plasticity in a Nematode
  作者：Neelanjan Bose、Akira Ogawa、Stephan H. von Reuss、Joshua J. Yim、Erik J. Ragsdale、Ralf J. Sommer、Frank C. Schroeder

  DOI：10.1002/anie.201206797

  日期：2012.12.7

  Chemistry the worm's way: The nematode Pristionchus pacificus constructs elaborate small molecules from modified building blocks of primary metabolism, including an unusual xylopyranose‐based nucleoside (see scheme). These compounds act as signaling molecules to control adult phenotypic plasticity and dauer development and provide examples of modular generation of structural diversity in metazoans

  蠕虫的化学方法：线虫Pristionchus pacificus从初级代谢的修饰构建块构建精细的小分子，包括一种不寻常的基于吡喃木糖的核苷（见方案）。这些化合物作为信号分子来控制成体表型可塑性和多尔发育，并提供后生动物结构多样性模块化生成的例子。