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((6R)-1-oxo-1-(4-ethylanilinyl)hept-6-yl) 3-deoxy-α-L-rhamnopyranoside | 1170660-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((6R)-1-oxo-1-(4-ethylanilinyl)hept-6-yl) 3-deoxy-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
(6R)-6-[(2R,3R,5R,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-N-(4-ethylphenyl)heptanamide
((6R)-1-oxo-1-(4-ethylanilinyl)hept-6-yl) 3-deoxy-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1170660-30-6
化学式
C21H33NO5
mdl
——
分子量
379.497
InChiKey
XNGKPSQNWPXKGM-XWMYTOBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    daumone4-乙基苯胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66%的产率得到((6R)-1-oxo-1-(4-ethylanilinyl)hept-6-yl) 3-deoxy-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    强效新型糖脂衍生物的全合成和抗癌活性
    摘要:
    介绍了几种基于dauer效应糖脂的新型衍生物的总合成和抗癌活性。通过立体有择的α-糖基化完成了多功能和聚合合成,产生了二鼠李糖苷和三鼠李糖苷菊酯衍生物。大多数合成衍生物具有针对人类癌细胞系的有效抗癌活性。带有酰胺侧链的菊粉和脱氧鼠李糖三糖在所有其他已知糖脂中具有最强的抗癌活性,有效浓度为20 nM,与阿霉素相当。相反,无环和大环黄酮衍生物具有大大降低的抗癌活性。由于新型糖脂衍生物具有很高的亲脂性,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.03.007
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