boron trifluoride diacetate | 373-61-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: boron trifluoride diacetate
• 英文别名: boron trifluoride acetic acid；boron trifluoride acetic acid complex；Hydrogen (acetato-O)trifluoroborate(1-)；acetic acid;trifluoroborane
• CAS: 373-61-5
• 化学式: BF₃*2C₂H₄O₂
• 分子量: 187.911
• InChiKey: LVZGQWKTUCVPBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -47 °C
• 沸点：
  140-148 °C
• 密度：
  1.353 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  183 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  稳定但对湿气敏感。避免与水、潮湿空气、金属和强氧化剂接触。应储存在干燥的环境中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 1742 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29420000
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22,R35
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥、避免光照的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氟化硼乙酸络合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8BF3O4
分子式
: 187.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dihydrogen bis(acetato-O)difluoroborate(1-)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 373-61-5
No.) 206-768-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
83 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.353 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1742 国际海运危规: 1742 国际空运危规: 1742
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: BORON TRIFLUORIDE ACETIC ACID COMPLEX, LIQUID
国际海运危规: BORON TRIFLUORIDE ACETIC ACID COMPLEX, LIQUID
国际空运危规: Boron trifluoride acetic acid complex, liquid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

三氟化硼乙酸络合物是一种可燃的酸性腐蚀品。它在受热或遇水分解时具有可燃性，熔点为23℃，沸点为142-145℃。该物质在20℃时相对密度为1.36，外观为无色液体；商品通常约为含40%三氟化硼的灰黄色至棕色液体，并且具有腐蚀性，在遇水后会分解。

应用

三氟化硼乙酸是一种酸类衍生物，主要用作有机合成中的催化剂。其用途广泛，主要用于催化反应过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron trifluoride diacetate 生成 formic acid ; compound with boron fluoride
  参考文献：
  名称：

  Meerwein, H.; Pannwitz, W., Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼 在 CH₃COOH 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 boron trifluoride diacetate
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation of olefins and alcohols at atmospheric pressure in the presence of acid catalysts with added Ag2O or Cu2O

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952388
• 作为试剂：
  描述：

  苯基溴化镁 、 rac-(E)-2-styryl-3-(tributylstannyl)cyclohexan-1-one 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以48.4 mg的产率得到3-phenyl-3-((E)-2-phenylethenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基三芳基铋盐：羰基化合物 α-乙烯基化的强大载体

  摘要：

  α-乙烯基-羰基化合物是一类正交官能化分子，其中固有的 C=O 和 C=C 键可用于解锁明显不同的反应性。在本报告中，我们提出了一种利用乙烯基三芳基铋鎓（“乙烯基-Bis”）盐直接对羰基化合物进行α-乙烯基化的简单方法，该盐稳定且易于在十克规模上制备。这种转化是通过原位生成的烯醇锂中间体与乙烯基双试剂的反应有效完成的，从而以良好至优异的产率和非常广泛的底物范围形成α-乙烯基化羰基化合物。至关重要的是，这种乙烯基化方法对于通过多种方法生成的烯醇化物是有效的，能够对通过乙烯基化步骤生成烯醇化物的反应进行排序，并易于合成不同官能化的化合物，从而强调了该方法的多功能性和实用性。还证明了离散的烯醇化物与其他乙烯基单元和芳基的类似反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05709

文献信息

• 1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04405552A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲化合物。
• Dioxaborines as organic n-semiconductors, process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and semiconductor component, field effect transistor, and diode having a dioxaborine
  申请人：Halik Marcus

  公开号：US20070179299A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Dioxaborines as organic n-semiconductors, a process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and a semiconductor component, a field effect transistor, and a diode having a dioxaborine are provided. Dioxaborines have a conjugated π-system that carries two terminal six-membered dioxaborine heterocycles that are electronically linked to one another via the central π-system. The compounds have good electron mobility and very good reversibility of redox behavior and are therefore suitable as organic semiconductors in electronic semiconductor components. Processes for manufacturing the electronic semiconductor components utilize the dioxabroines.

  Dioxaborines作为有机n-半导体，提供了利用dioxaborines生产半导体的过程，以及具有dioxaborine的半导体组件、场效应晶体管和二极管。Dioxaborines具有一个共轭π-系统，其中携带两个末端的六元dioxaborine杂环，通过中心π-系统电子连接在一起。这些化合物具有良好的电子迁移率和非常好的氧化还原行为可逆性，因此适用于电子半导体组件中的有机半导体。制造电子半导体组件的过程利用了dioxabroines。
• Efficient synthesis of analogs of safflower yellow B, carthamin, and its precursor: two yellow and one red dimeric pigments in safflower petals
  作者：Shingo Sato、Takashi Kusakari、Tohru Suda、Takaharu Kasai、Toshihiro Kumazawa、Jun-ichi Onodera、Heitaro Obara

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.080

  日期：2005.10

  of 39%, which was reacted with 2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-aldehydo-d-glucose, glyoxylic acid, and ethyl orthoformate in the presence of base to afford the corresponding analog, 8, 12, 14, in good yields, respectively. Precursor analog 12 was then converted to carthamin analog 14 by oxidative decarboxylation by treatment with potassium permanganate as well as the natural specimen.

  类似物的合成（8，12，14两和黄颜料），红花黄B和红花素的前体，和红花素本身，红色颜料，这是在生产红花（红花tinctrious L.）的花瓣和，其中有一个报告了常见的二聚喹诺酮圆锥结构。合成这些类似物的关键化合物，对苯二酚经六步合成（对羟基肉桂酸）丝绒酸（7），总收率39％，与2,3,4,5,6-五元反应- ö乙酰基醛基-d葡萄糖，二羟乙酸，和原甲酸乙酯在碱存在下，得到相应的类似物，8，12，14分别以高收成。然后通过用高锰酸钾和天然样品处理，通过氧化脱羧，将前体类似物12转化为香樟素类似物14。
• Synthese regiospecifique d'allenes terminaux a partir de propargyltrimethylsilanes simples ou fonctionnels
  作者：J. Pornet、D. Damour、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99606-2

  日期：1987.1

  Protodesilylation of varied propargyltrimethylsilanes, using boron trifluorideacetic acid as reagent, give regiospecifically terminal allenes with very good yields. Yet, particular ω-functional propargyltrimethylsilanes may lead to vinylsilanes resulting from a ring-closing cyclisation reaction.

  使用三氟化硼乙酸作为试剂，对各种炔丙基三甲基硅烷进行原甲硅烷基化反应，可以以非常好的收率得到区域特异性的末端异戊烯。然而，特定的ω-官能炔丙基三甲基硅烷可由于闭环环化反应而产生乙烯基硅烷。
• Les (triméthylsilyl)bicyclo[n.1.0]-alcènes, nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels
  作者：M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès、M. Ahra

  DOI：10.1002/recl.19881070322

  日期：——

  Nous proposons une méthode de synthèse de bicyclo[n.1.0]-alcènes siliciés originaux, de mise en œuvre simple et rapide. Elle permet d'accéder dans de bonnes conditions aus deux isomères endo et exo monosiliciés ainsi qu'aux analogues gem-disiliciés.

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。