potassium n-butyrate | 589-39-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium n-butyrate
• 英文别名: potassium butyrate；Kalium-n-butyrat；potassium;butanoate
• CAS: 589-39-9
• 化学式: C₄H₇O₂*K
• 分子量: 126.197
• InChiKey: RWMKSKOZLCXHOK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.315 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium n-butyrate 在 potassium peroxomonosulphate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 三聚丙烯
  参考文献：
  名称：

  Fichter, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1929, vol. 35, p. 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 C₃₉H₃₂Cl₃F₆IrN₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到potassium n-butyrate
  参考文献：
  名称：

  调节铱催化的伯醇无受体脱氢偶联的选择性

  摘要：

  在 N-杂环卡宾铱 ( I ) 催化剂存在下，伯醇与羧酸/羧酸盐、酯和格尔伯特醇的无受体脱氢偶联（通过醇的均-和交叉-β-烷基化）在有氧条件。通过简单地改变反应条件，如催化剂和碱的用量、碱的选择和反应温度，可以很容易地在单一催化剂的产物中调节产物的选择性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01142e
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium n-butyrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 碳酸乙基 2-(4-碘苄基)丁基酯
  参考文献：
  名称：

  含碘的有机碳酸盐，作为不透射线的研究性化合物。

  摘要：

  制备在碳酸酯键的一侧上包含碘化芳族环且在另一侧上包含烷基的碳酸盐。芳族侧由对碘苯基，对碘苄基，间碘苄基，3,5-二碘苄基，间氨基-2,4,6-三碘苄基，间乙酰氨基-2,4,6-三碘苄基，对碘苯乙基组成，对-碘-仲-苯乙基，3-（对-碘苯基）丙基，3-（对碘苯基）丁基，2-（对碘苄基）丁基和2-（碘苄基）己基。碳酸盐的烷基部分衍生自含有两个至十个碳原子的烷基醇。腹膜内注射的致死剂量范围从小于1 ml / kg到大于15 ml / kg。目前正在研究将这些化合物用作不透射线的脊髓造影，淋巴造影，支气管造影和输卵管造影。

  DOI：

  10.1021/jm00234a002

文献信息

• A cyclometalated Ir(<scp>iii</scp>)–NHC complex as a recyclable catalyst for acceptorless dehydrogenation of alcohols to carboxylic acids
  作者：Dhrubajit Borah、Biswajit Saha、Bipul Sarma、Pankaj Das

  DOI：10.1039/d0dt02341h

  日期：——

  two new [C, C] cyclometalated Ir(III)–NHC complexes, [IrCp*(C∧C:NHC)Br](1a,b), [Cp* = pentamethylcyclopentadienyl; NHC = (2-flurobenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazoline-2-ylidene (a); (2-flurobenzyl)-1-(4-formylphenyl)-1H-imidazoline-2-ylidene (b)] via intramolecular C–H bond activation. The molecular structure of complex 1a was determined by X-ray single crystal analysis. The catalytic potentials

  在这项工作中，我们合成了两个新的[C，C]环金属化的Ir（III）–NHC配合物[IrCp *（C∧C：NHC）Br]（1a，b），[Cp * =五甲基环戊二烯基；NHC ＝（2-氟苄基）-1-（4-甲氧基苯基）-1H-咪唑啉-2-亚烷基（a）；（2-氟苄基）-1-（4-甲酰基苯基）-1 H-咪唑啉-2-亚烷基（b）]通过分子内C–H键激活。配合物1a的分子结构通过X射线单晶分析确定。探索了配合物的催化潜力，用于伴随有氢气逸出的醇的无受体脱氢成羧酸。在相似的实验条件下，复合物1a被发现比复杂的1b稍微更有效率。使用0.1 mol％的配合物1a，在短时间内反应时间短且催化剂载量低的情况下，对于各种脂肪族和芳香族醇（包括涉及杂环的醇），都获得了良好/优异的羧酸/羧酸酯收率。值得注意的是，我们的方法可以以克为单位从苄醇生产苯甲酸，催化剂与底物的比例低至1：5000，TON值为4550。此外，该催
• Iridium Catalysts for Acceptorless Dehydrogenation of Alcohols to Carboxylic Acids: Scope and Mechanism
  作者：Valeriy Cherepakhin、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acscatal.8b00105

  日期：2018.5.4

  η3-C8H12)(2-PyCH2PtBu2)] (2a) and [Ir2H3(CO)(2-PyCH2PtBu2)μ-(C5H3N)CH2PtBu2}] (2c). The unexpected similarities in reactivities of 1 and 2 in this reaction, along with synthetic studies on several of our iridium intermediates, enable us to form a general proposal of the mechanisms of catalyst activation that govern the disparate reactivities of 1 and 2, respectively, in glycerol and formic acid dehydrogenation

  我们介绍了在氢氧化钾和[Ir（2-PyCH 2（C 4 H 5 N 2））（COD）] OTf（1）或[Ir（2-PyCH 2 PBu 2 t）（COD）] OTf（2）。该方法以高收率和优异的官能团耐受性提供脂族和苄基羧酸盐。我们举例说明了该方法在各种伯醇中的应用，包括涉及杂环甚至是游离胺的伯醇。复杂2与醇反应以形成晶体学表征催化中间体[IRH（η 1，η 3 -C 8 ħ 12）（2-PyCH 2 P吨卜2）]（2A）和物[Ir 2 ħ 3（CO）（2- PyCH 2 P t Bu 2）μ-（C 5 H 3 N）CH 2 P t Bu 2 }]（2c）。反应性1和2的意外相似之处在此反应中，以及对几种铱中间体的合成研究，使我们能够形成催化剂活化机理的一般建议，该催化剂分别控制甘油和甲酸脱氢反应中1和2的不同反应性。此外，仔细分析氧化顺序中的有机中间体，可以使人们对蒂申科和坎尼扎罗反应在整个氧化反应中的作用有了新的认识。
• The Hydroxide-Promoted Catalytic Hydrodefluorination of Fluorocarbons by Ruthenium in Aqueous Media
  作者：Michael M. Konnick、Steven M. Bischof、Roy A. Periana、Brian G. Hashiguchi

  DOI：10.1002/adsc.201200870

  日期：2013.3.11

  6‐imidizoylpyridine (IPI) in aqueous potassium hydroxide media is shown to be a suitable catalyst for the CF bond activation and subsequent hydrodefluorination (and hydrogenolysis) of a model fluorocarbon. Furthermore, the conversion of CF bonds was enhanced upon increasing the concentration of potassium hydroxide [KOH]. A simple, non‐ligated heterogeneous analogue derived from ruthenium(III) trichloride trihydrate

  由非质子无辜结扎络合物A钌配位体，氢氧化钾水溶液介质2,6- imidizoylpyridine（IPI）被示出为用于C的合适的催化剂模型氟碳的F键活化和随后加氢脱（和氢解）。此外，随着氢氧化钾[KOH]浓度的增加，CF键的转化率增加。一种简单的，未连接的，由三水合三氯化钌（III）溶解在氢氧化钾水溶液中形成的非均相类似物被证明是活性更高的催化剂，能够在室温下对芳基碳氢化合物进行加氢脱氟，并在更强的条件下对烷基碳氟化合物进行加氢脱氟。
• Synthesis of potassium ferrite by precursor and combustion methods
  作者：B. S. Randhawa、H. S. Dosanjh、N. Kumar

  DOI：10.1007/s10973-008-8920-7

  日期：2009.1

  The thermolysis of potassium hexa(carboxylato)ferrate(III) precursors, K3[Fe(L)6]·xH2O (L=formate, acetate, propionate, butyrate), has been carried out in flowing air atmosphere from ambient temperature to 900°C. Various physico-chemical techniques i.e. TG, DTG, DTA, XRD, IR, Mössbauer spectroscopy etc. have been employed to characterize the intermediates and end products. After dehydration, the anhydrous complexes undergo exothermic decomposition to yield various intermediates i.e. potassium carbonate/acetate/propionate/butyrate and α-Fe2O3. A subsequent decomposition of these intermediates leads to the formation of potassium ferrite (KFeO2) above 700°C. The same ferrite has also been prepared by the combustion method at a comparatively lower temperature (600°C) and in less time than that of conventional ceramic method.

  六（羧基）铁酸钾（III）前体 K3[Fe(L)6]-xH2O（L=甲酸盐、醋酸盐、丙酸盐、丁酸盐）在流动空气中进行了从环境温度到 900°C 的热分解。采用了各种物理化学技术，如 TG、DTG、DTA、XRD、IR、莫斯鲍尔光谱等，对中间产物和最终产品进行表征。脱水后，无水复合物发生放热分解，产生各种中间产物，即碳酸钾/醋酸钾/丙酸钾/丁酸钾和α-Fe2O3。这些中间产物随后的分解导致在 700°C 以上形成钾铁氧体（KFeO2）。燃烧法制备同样的铁氧体的温度（600°C）和时间都比传统陶瓷法低。
• 一种(2R，4’R，8’R)-α-生育酚的立体选择性全合成方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114105932A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种(2R，4’R，8’R)‑α‑生育酚的立体选择性全合成方法。本发明包括：以三甲基氢醌为原料碘化生成芳香卤代物，再与含末端烯键的双酯经过Heck反应、Pd/C氢化形成饱和的芳香二酯；再选择性水解双酯生成具有高光学活性的单酯，构建手性立体中心；然后经过甲基磺酰氯化、四氢铝锂还原形成含甲基的手性化合物；再经过氧化关环、氢化还原构建手性色满母核；然后经过苄基保护、Wittig反应、与C15*脂肪类长链膦盐实现碳碳键连接；最后还原双键得到(2R，4’R，8’R)‑α‑生育酚I。本发明方法原料易得，反应条件温和，操作简便，所用的脂肪酶具有良好的稳定性，催化形式绿色环保，具有工业应用价值。