sodium acetate | 127-09-3

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 电解质平衡调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium acetate
• 英文别名: NaOAc；AcONa；potassium acetate；sodium ethanoate；anhydrous Sodium acetate；sodium acetate trihydrate；acetic acid sodium salt；sodium ethoxide；KOAc；NaAc；sodium;acetate
• CAS: 127-09-3
• 化学式: C₂H₃O₂*Na
• 分子量: 82.0344
• InChiKey: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.01 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  >250 °C
• 溶解度：
  H2O: 3 M ， 20 °C, 澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.02
• 沸点：
  >400°C(decomposition)
• LogP：
  -3.72
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, Liquid; Liquid; PelletsLargeCrystals; WetSolid
• 颜色/状态：
  WHITE GRANULAR POWDER OR MONOCLINIC CRYSTALS
• 气味：
  Odorless
• 稳定性/保质期：
  1. 无色无味，在空气中可被风化并可燃，自燃点为607.2℃，于123℃时脱去3分子结晶水。 2. 本品无毒。
• 自燃温度：
  607 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.464

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在肝脏中，醋酸钠被代谢成碳酸氢盐。为了形成碳酸氢盐，醋酸被缓慢水解成二氧化碳和水，然后通过加入一个氢离子，二氧化碳和水被转化成碳酸氢盐。

In liver, sodium acetate is being metabolized into bicarbonate. To form bicarbonate, acetate is slowly hydrolyzed to carbon dioxide and water, which are then converted to bicarbonate by the addition of a hydrogen ion.

来源:DrugBank

代谢

醋酸根离子被身体快速且完全代谢，因此给予醋酸钠最终相当于给予碳酸氢钠。/醋酸钠三水合物，美国药典/

THE ACETATE ION IS RAPIDLY & COMPLETELY METABOLIZED BY BODY, & CONSEQUENTLY ADMIN OF SODIUM ACETATE IS EVENTUALLY EQUIVALENT TO GIVING SODIUM BICARBONATE. /SODIUM ACETATE TRIHYDRATE, USP/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

以4毫摩尔/千克/小时恒定速率输注醋酸钠给志愿者，仅使血浆醋酸盐增加了0.41毫摩尔/升，这表明人类具有很高的醋酸代谢能力。

CONSTANT RATE INFUSIONS OF SODIUM ACETATE GIVEN TO VOLUNTEERS, AT 4 MMOL/KG/HR INCR PLASMA ACETATE BY ONLY 0.41 MMOL/L, INDICATING A HIGH ACETATE METABOLIZING CAPACITY IN MAN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

易于在肝脏外代谢。

Readily metabolized outside the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 30,000 毫克/立方米/1小时

LC50 (rat) > 30,000 mg/m3/1h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

它的口服使用加速了大鼠体内物质的代谢并降低了血液中的乙醇酒精水平。

ITS ORAL USE SPEEDS METABOLISM OF & LOWERS ETHYL ALCOHOL LEVEL IN RATS' BLOOD.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

静脉给药后，它很容易在循环系统中获得。

It is readily available in the circulation after IV administration.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

钠离子和碳酸氢盐离子主要通过尿液排出。一部分钠通过粪便排出，少量也可能通过唾液、汗液、胆汁和胰腺分泌物排出。

Both the sodium and bicarbonate ions are excreted mainly in the urine. Some sodium is excreted in the feces, and small amounts may also be excreted in saliva, sweat, bile and pancreatic secretions.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915291000
• 危险品运输编号：
  UN 2790 8/PG 2
• 危险类别码：
  R35
• RTECS号：
  AJ4300010
• 储存条件：
  1. 贮存：密封干燥保存。 2. 包装与注意事项： - 内衬塑料袋，外套编织袋或麻袋。 - 醋酸钠具有潮解性，在贮运中要注意防潮，严禁与腐蚀性气体接触。 - 运输时要加防雨覆盖物，避免曝晒和雨淋。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Sodium acetate, anhydrous, Redi-Dri(TM), ACS
产品名称
reagent
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 + H333 吞咽或吸入可能有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H3NaO2
分子式
: 82.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium acetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 127-09-3
No.) 204-823-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
腹痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
8.5 - 9.9 在 246 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 250 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.528 g/cm3
n) 水溶性
246 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -4.22
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,530 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1 h - > 30,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
腹痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ4300010

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 13,330 mg/l - 120 h
半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 5,000 mg/l - 24 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 1,000 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: 99 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

乙酸钠又名醋酸钠。这是一种无色无味的透明单斜晶系柱状结晶，或白色结晶性粉末。

主要用途

在食品生产方面，乙酸钠用作调味剂的缓冲剂、肉类防腐剂。它控制面包生产中由真菌引起的发粘现象，并用于含水量较高的谷物保藏。此外，乙酸钠还可作为纺织品印染助剂（媒染剂）、照相行业用缓冲剂、化学试剂及医药中间体；也可用于合成有机化工产品如呋喃丙烯酸、醋酸酯类、氯乙酸、醋酐及肉桂酸等的原料。

应用

无水醋酸钠广泛应用于有机合成的酯化剂以及摄影药品、医药、印染媒染剂、缓冲剂、化学试剂、肉类防腐、颜料等领域。它可用于制取各种化工产品，如呋喃丙烯酸、醋酸酯和氯乙酸等。作为调味剂的缓冲剂，它可防止变色并具有一定的防霉作用，适用于调味酱、酸菜、蛋黄酱、鱼糕、香肠、面包和年糕等食品中的酸味调节。

水处理与存储

在水处理中，当需获得无水醋酸钠时，将结晶醋酸钠重新熔化，真空吸滤后冷却结晶。经过离心分离、甩干后再用电加热法使晶体脱水干燥即可得到无水品。也可通过直接反应生成醋酸钠。

性质与毒性

乙酸钠为无色无味的结晶体，在空气中易风化并可燃。它溶于水和乙醚，微溶于乙醇。三水合物熔点为58℃，相对密度1.45，自燃点607.2℃；而无水醋酸钠则在324℃时熔化，相对密度1.528。

性质与用途

它用作有机合成的酯化剂、摄影药品、医药、印染媒染剂、缓冲剂、化学试剂、肉类防腐、颜料及鞣革等。可用于制取各种化工产品如呋喃丙烯酸、醋酸酯和氯乙酸。此外，作为调味料的缓冲剂，它能缓和不良气味并防止变色；在调味酱、酸菜、蛋黄酱、鱼糕、香肠、面包、年糕等食品中用作酸味调节剂，并可与甲基纤维素、磷酸盐混合提高保存性。

安全信息

乙酸钠属于有毒物品，属中毒级别。急性毒性实验结果显示：口服-大鼠 LD50 为3530毫克/公斤；小鼠为6891毫克/公斤。对皮肤和眼睛有轻微刺激作用。可燃且受热分解时释放有毒的含氧化钠气体。储存于通风低温干燥处，与氧化剂、酸类分开存放。

灭火方法

应使用水、泡沫或砂土进行灭火处理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 在 Penicillium patulum NRRL 2159A 作用下， 生成 棒曲霉素
  参考文献：
  名称：

  The biosynthesis of patulin: The mechanism of oxidative aromatic ring cleavage and loss of side chain protons from aromatic intermediates.

  摘要：

  碳-13核磁共振光谱学中的同位素位移检测18O和2H掺入方法被应用于研究疣孢青霉NRRL 2159A中展青霉素生物合成的机理。通过18O2和[1-13C, 18O2]-乙酸盐的掺入实验结果，表明单加氧酶可能参与了芳香族中间体的环裂解过程。在[2-13C, 2-2H3]-乙酸盐中掺入的2H被发现在C-5位，而非C-1位，这表明在展青霉素的生物合成过程中，芳香族中间体的侧链质子丢失了。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.362
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate trihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sodium acetate
  参考文献：
  名称：

  钠盐水合物脱水动力学

  摘要：

  摘要 报道了钠盐水合物，即三水醋酸钠、五水硫代硫酸钠和十二水磷酸氢二钠的脱水动力学。这些盐水合物已被推荐用于热能储存应用。动力学分析在同步 DTA/TG 设备上进行。从 TG 数据评估动力学参数。已经考虑了十种可能的控制机制模型来确定动力学参数。结果表明，在这些情况下，使用 Coats 和 Redfern 建议的最佳拟合直线方法和 Zsako 建议的最小标准偏差方法，很难选择合适的机制来确定动力学参数。在这项工作中提出了一个新的标准来选择合适的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80130-b
• 作为试剂：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-((E)-3-(4-((((2-(cyanoimino)-6-(2-hydroxyphenyl)-1,2-dihydropyrimidin-5-yl)methylene)amino)phenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidin-2(1H)-ylidene)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Some novel heterocyclic systems using 3-formylchromone: Synthesis and antimicrobial efficiency

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2024.261988.9172

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Copper-catalyzed Pummerer type reaction of α -thio aryl/heteroarylacetates: Synthesis of aryl/heteroaryl α -keto esters
  作者：Pipas Saha、Sumit Kumar Ray、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.069

  日期：2017.5

  A copper catalyzed Pummerer type reaction of α-thio aryl/heteroarylacetates is described for the first time. This transformation represents a new route to synthesize α-keto esters, which are important intermediates for pharmaceuticals and organic synthesis. The reaction proceeds via in situ generation of a thionium ion that undergoes hydrolysis to furnish α-keto esters in synthetically viable yields

  首次描述了铜催化的α-硫代芳基/杂芳基乙酸酯的Pummerer型反应。这种转变代表了合成α-酮酯的新途径，这是药物和有机合成的重要中间体。该反应通过原位产生的硫鎓离子进行而进行，该硫鎓离子经过水解以合成上可行的产率（最高达82％）提供α-酮酯。
• Electrophilic Sulfonium-Promoted Peptide and Protein Amidation in Aqueous Media
  作者：Chuan Wan、Yuan Feng、Zhanfeng Hou、Chenshan Lian、Liang Zhang、Yuhao An、Jinming Sun、Dongyan Yang、Chenran Jiang、Feng Yin、Rui Wang、Zigang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04017

  日期：2022.1.21

  A novel amidation strategy using electrophilic sulfonium, which is soluble and stable in aqueous conditions, was developed. The sulfoniums could activate thioacid and carboxyl acid to efficiently react with amines to afford amides. This method enables applications in amidation in both aqueous media and solid-phase peptide synthesis, peptide/protein modifications, and reactive lysines of a proteome

  开发了一种使用亲电锍的新型酰胺化策略，该锍在水性条件下可溶且稳定。锍可以活化硫代酸和羧酸，有效地与胺反应生成酰胺。该方法可用于水介质和固相肽合成中的酰胺化、肽/蛋白质修饰以及在 pH 10 的蛋白质组的反应性赖氨酸以及基于活性的蛋白质分析。还使用这种方法对 USP7-UBL2 结构域进行了肽配体定向标记。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2016168118A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel compounds of formula (II) are disclosed. Compounds of formula (II) comprise ornithine derivatives or compounds that may metabolize to ornithine. Also disclosed are methods for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease using compounds of formula (II).

  公开了化学式（II）的新化合物。化学式（II）的化合物包括鸟氨酸衍生物或可能代谢成鸟氨酸的化合物。还公开了使用化学式（II）的化合物治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法。
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20120225838A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。

表征谱图