1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile | 26171-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile
• 英文别名: 5-(p-nitrobenzoyl)-1-methylpyrrole-2-acetonitrile；2-[1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 26171-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: FBEUIMIRCUPWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(p-aminobenzoyl)-1-methylpyrrole-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  公式I中的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊烯-2-酮衍生物可用于诱导或促进细胞凋亡，并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别适用于阻止和治疗肿瘤：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别选自氢，低级烷基和苄基等组成的群体，R.sub.3和R.sub.4选自取代或未取代的苯基等组成的群体，R.sub.5选自氢，低级烷基等组成的群体，Y选自CH.sub.2，C.dbd.O，CH--OH；m是0-3的整数；X选自CH.sub.2，C.dbd.O，CH--OH和SO.sub.2；n是0-2的整数。

  公开号：

  US06160003A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-2-吡咯基)乙腈 、 4-硝基苯甲酰氯 、 氢化铝 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。

  公开号：

  US05939417A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 三氯化铝 、 (1-甲基-2-吡咯基)乙腈 、 盐酸 在 ice 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile 、 丙酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 1-methyl-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  公式I中的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊烯-2-酮衍生物可用于诱导或促进细胞凋亡，并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别适用于阻止和治疗肿瘤：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别选自氢，低级烷基和苄基等组成的群体，R.sub.3和R.sub.4选自取代或未取代的苯基等组成的群体，R.sub.5选自氢，低级烷基等组成的群体，Y选自CH.sub.2，C.dbd.O，CH--OH；m是0-3的整数；X选自CH.sub.2，C.dbd.O，CH--OH和SO.sub.2；n是0-2的整数。

  公开号：

  US06160003A1

文献信息

• Aroyl-substituted pyrroles
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03952012A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  The compounds are of the class of 5-aroyl-pyrrole alkanoic acids and corresponding acid derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents and as synthetic intermediates.

  这些化合物属于5-芳基吡咯烷酸及其相应酸衍生物类，可作为抗炎药物和合成中间体。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05721347A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids are useful in the treatment of colonic polyps.

  取代的吡咯乙酸的酯和酰胺在结肠息肉的治疗中是有用的。
• 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.

  具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，X，m和n如规范中所定义。
• US3952012A
  申请人：——

  公开号：US3952012A

  公开（公告）日：1976-04-20