benzyl N-[(1S)-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-2-oxo-2-[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]ethyl]carbamate | 1363373-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl N-[(1S)-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-2-oxo-2-[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1363373-56-1
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₇Si
• 分子量: 583.797
• InChiKey: DOXXRVNAQFWEMW-BVSUDCSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-2-oxo-2-[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]ethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal potassium cyanide 、 水 、 氢气 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-(4-aminophenyl)buta-1,3-diynyl)-N-((2S,3S)-3-hydroxy-1-(hydroxyamino)-3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1-oxobutan-2-yI)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYLBENZENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BENZÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2012031298A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 benzyl N-[(1S)-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-2-oxo-2-[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYLBENZENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BENZÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2012031298A3

文献信息

• [EN] ETHYNYLBENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BENZÈNE
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2012031298A3

  公开（公告）日：2012-09-27