methanesulfonate | 16053-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonate
• 英文别名: mesyloxy anion
• CAS: 16053-58-0；2386-57-4；62498-00-4
• 化学式: CH₃O₃S
• 分子量: 95.099
• InChiKey: AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  17-19C
• 沸点：
  167C
• 密度：
  1,481g/cm
• LogP：
  -4.53
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 储存条件：
  室温保存，避光、防热，并存放在良好的通风和干燥环境中密封保存。请避免接触眼睛、皮肤及衣物，尽量减少长时间或反复的暴露。

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium methanesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Methanesulfonic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methanesulfonic acidsodium salt
别名
: CH3NaO3S
分子式
: 118.09 g/mol
分子量
成分 浓度
Sodium methanesulphonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 2386-57-4
EC-编号 219-203-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

甲基磺酸钠具有良好的化学稳定性，对酸、碱、硬水稳定，并具备出色的去污、起泡和分散性能。它可用作分散剂、洗涤剂、乳化剂及起泡剂。此外，该物质对皮肤温和，广泛应用于浴用制品、香波和牙膏中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonate 在 methanesulfonate monooxygenase 、 Pseudomonas aeruginosa methanesulfonate monooxygenase flavin reductase 、 2,6-蒽二酚 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 聚合甲醛
  参考文献：
  名称：

  不像π那样容易：插入残基不能解释两组分FMN还原酶中π螺旋的功能获得。

  摘要：

  位于两组分FMN依赖的还原酶的四聚体界面的π螺旋有助于从NADPH：FMN还原酶家族中的经典FMN结合的还原酶的结构差异。已经提出，链烷磺酸单加氧酶系统的SsuE FMN依赖性还原酶中的π-螺旋是通过在保守的α4-螺旋中插入Tyr残基产生的。产生了Tyr118的变体，并确定了它们的X射线晶体结构，以评估这些改变如何影响π螺旋的结构完整性。Y118A SsuEπ螺旋的结构被转换为α螺旋，类似于NADPH：FMN还原酶家族的FMN结合成员。尽管π-螺旋改变，但FMN结合区保持不变。反过来，Tyr118的缺失破坏了π-螺旋的二级结构特性，在螺旋4的中间产生了一个随机的螺旋区域。Y118A和Δ118SsuE SsuE变体均结晶为二聚体。MsuE FMN还原酶与甲磺酸盐的脱硫反应在结构上与SsuE类似，但π-螺旋含有一个His插入残基。交换每种酶的π-螺旋插入残基不会导致等效的动力学性质。基于结构的

  DOI：

  10.1002/pro.3504
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonyl trimethylsilyl chloride 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur mechanisms. 37. Mechanisms of hydrolysis of (trimethylsilyl)methanesulfonyl chloride. Sulfene-enamine reactions in water

  摘要：

  Kinetic, product analysis, and deuteration experiments are consistent with the following mechanisms of hydrolysis of (trimethylsilyl)methanesulfonyl chloride (1) (in 0.01 M KCl at 1-degrees-C): (a) pH less-than-or-equal-to 10.0, attack of water at silicon to form sulfene (5) which is trapped by water to give methanesulfonate anion (3), (b) pH greater-than-or-equal-to 10.0, attack of hydroxide anion (i) at silicon to yield sulfene (5) and (ii) at an alpha-hydrogen to form (trimethylsilyl)sulfene (4), in each case followed by trapping of the sulfene to give either methanesulfonate (3) or (trimethylsilyl)methanesulfonate (6) salts. Aqueous potassium fluoride catalyzes the hydrolysis of 1 with formation of the methanesulfonate 3, evidently by way of silicophilic attack of fluoride anion on 1 with formation of sulfene (5). Reaction of 1 with an enamine 7 in water (at pH 8 or 9), with or without fluoride, gives two characteristic sulfene-enamine products, (i) the four-membered cycloadduct 8 and (ii) the methylsulfonyl aldehyde 9. The same or related products are also obtained from methanesulfonyl, 2-propanesulfonyl, and phenylmethanesulfonyl chlorides and enamines in water (at pH 9). Hydrolysis of 1 is also catalyzed by aniline or triethylamine evidently giving 5.

  DOI：

  10.1021/jo00064a037
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-(2-fluoro-2-methylpropionyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one 在 methanesulfonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-(2-fluoro-2-methylpropionyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1-one methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  提供了Hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole衍生物的制备方法和药用。具体提供了以下式(I)所示的二肽基肽酶IV抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关的疾病，如糖尿病、肥胖和高脂血症。提供了式(I)所示的化合物及其药用盐，以及制备药物组合物的方法和它们在制造用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130178500A1

文献信息

• Kinetics of Radical Heterolysis Reactions Forming Alkene Radical Cations
  作者：John H. Horner、Laurent Bagnol、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja046089g

  日期：2004.11.1

  pseudo-first-order rate constant of k = 1 x 10(6) s(-1) and is trapped by methanol in acetonitrile in a reversible reaction. The 1,1-dimethyl-2-(diphenylphosphatoxy)hexyl radical (4b) heterolyzes in acetonitrile to give radical cation 6 in an ion pair with a rate constant of k(het) = 4 x 10(6) s(-1), and the ion pair collapses with a rate constant of k < or = 1 x 10(9) s(-1). Rate constants for heterolysis

  β-(酯) 烷基自由基异裂的速率常数由直接激光闪光光解研究和间接动力学研究的组合确定。1,1-二甲基-2-甲磺酰氧基己基自由基 (4a) 在乙腈中在室温下以 k(het) > 5 x 10(9) s(-1) 的速率常数断裂，从 2-甲基得到自由基阳离子-2-庚烯 (6)，它与乙腈以 k = 1 x 10(6) s(-1) 的伪一级速率常数反应，并在可逆反应中被乙腈中的甲醇捕获。1,1-二甲基-2-(二苯基磷酸酯氧基)己基 (4b) 在乙腈中杂解，生成离子对中的自由基阳离子 6，速率常数为 k(het) = 4 x 10(6) s(-1) ，并且离子对以 k < 或 = 1 x 10(9) s(-1) 的速率常数坍塌。1,1-二甲基-2-(2, 2-二苯基环丙基）-2-（二苯基磷酸酯氧基）乙基（5a）和1，1-二甲基-2-（2，2-二苯基环丙基）-2-（三氟乙酰氧基）乙基（5b）在各种溶剂中进行了测量，并且确定了
• Photochemical Cleavage Reactions of 8-Quinolinyl Sulfonates in Aqueous Solution
  作者：Yoshiyuki Kageyama、Ryosuke Ohshima、Kazusa Sakurama、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yasuyuki Yamada、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.57.1257

  日期：——

  Photochemical cleavage reactions of 8-quinolinyl benzenesulfonate derivatives and related sulfonates in aqueous solutions are reported. The 8-quinolinyl benzenesulfonates undergo photolysis upon photoirradiation at 300-330 nm to give the corresponding 8-quinolinols and benzenesulfonic acids with the production of only negligible amounts of byproducts. The effects of substituent groups of the 8-quinolinyl

  报道了在水溶液中8-喹啉基苯磺酸盐衍生物和相关磺酸盐的光化学裂解反应。8-喹啉基苯磺酸盐在300-330 nm的光辐射下进行光解，得到相应的8-喹啉醇和苯磺酸，而副产物的生成量可忽略不计。研究了8-喹啉基部分和苯环的取代基对光解反应的影响。基于使用三重态敏化剂，三重态猝灭剂和电子供体的稳态机理研究，表明光解主要通过在激发的三重态下SO键的均相裂解而进行。
• Broadening of the Proton Magnetic Resonance Spectra of Sulfonate Anions by Ion Pairing with Paramagnetic Chromium(III) Complexes
  作者：Masayasu Iida、Haruhiko Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.128

  日期：1991.1

  The paramagnetic line broadening of both the 1H spectra of CH3SO3− and (CH2SO3)22− was observed in aqueous solutions including chromium(III) complexes such as [Cr(en)3]3+ (en=ethylenediamine), [Cr(phen)3]3+(phen=1,10-phenanthroline), and lel,lel,lel-[Cr(chxn)3]3+ (chxn=trans-1,2-cyclohexanediamine). The dependence of the line broadening on the concentration of chromium(III) complexes was attributed

  在包含铬 (III) 络合物如 [Cr(en)3]3+ (en=乙二胺)、[Cr(phen) 的水溶液中观察到 CH3SO3− 和 (CH2SO3)22− 的 1H 光谱的顺磁线加宽)3]3+(phen=1,10-菲咯啉)，以及lel,lel,lel-[Cr(chxn)3]3+（chxn=反式-1,2-环己二胺）。线加宽对铬（III）配合物浓度的依赖性归因于接触离子对的形成。为了讨论它们的构型，推导出接触离子对中阴离子的 Cr 原子和 H 原子之间的距离。阴离子被认为是通过一个或两个磺酸盐基团与复合物离子接触，这些磺酸根基团在沿着复合物的 C3 轴的开放空间中或在配体之间的空心区域中指向 Cr 原子。
• Chloride triggered reversible switching from a metallosupramolecular [Pd₂L₄]⁴⁺ cage to a [Pd₂L₂Cl₄] metallo-macrocycle with release of endo- and exo-hedrally bound guests
  作者：Dan Preston、Alyssa Fox-Charles、Warrick K. C. Lo、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c5cc02226f

  日期：——

  A metallosupramolecular [Pd₂L₄]⁴⁺ cage can be cleanly, and reversibly, converted into a [Pd₂L₂Cl₄] metallo-macrocycle upon addition or removal of chloride ions.

  一种金属超分子[Pd₂L₄] ⁴⁺笼可以在加入或移除氯离子时被干净地且可逆地转化为[Pd₂L₂Cl₄]金属大环。
• The reduced flavin-dependent monooxygenase SfnG converts dimethylsulfone to methanesulfinate
  作者：Denyce K. Wicht

  DOI：10.1016/j.abb.2016.07.001

  日期：2016.8

  state kinetic parameters of Km = 69 μM and kcat/Km = 9 min(-1) μM (-1) using NADH as the variable substrate, and Km = 8 μM and kcat/Km = 105 min(-1) μM (-1) using FMN as the variable substrate. The enzyme SfnG functions as a flavoprotein monooxygenase and converts DMSO2 to methanesulfinate in the presence of FMN, NADH, and MsuE, as evidenced by (1)H and (13)C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy

  提出了可以通过将DMS氧化为二甲基亚砜（DMSO）以及随后将DMSO转化为二甲基砜（DMSO2）来进行从二甲基硫醚（DMS）吸收硫的生化途径。涉及大气中生物DMS的类似化学氧化过程导致DMSO2沉积到陆地环境中。阐明涉及DMSO2的酶促途径有助于我们对全球硫循环的理解。来自好氧土壤细菌荧光假单胞菌Pf0-1的基因组的二甲基砜单加氧酶SfnG和黄素单核苷酸（FMN）还原酶MsuE在大肠杆菌中产生，纯化并进行生化表征。MsuE酶起着还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）依赖性FMN还原酶的作用，使用NADH作为可变底物，其表观稳态动力学参数为Km = 69μM和kcat / Km = 9 min（-1）μM（-1）。 ，并且使用FMN作为可变基板，Km = 8μM和kcat / Km = 105 min（-1）μM（-1）。如（1）H和（13）C核磁共振（NMR）光谱所示，SfnG酶起黄素蛋白