potassium oxalate monohydrate | 6487-48-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium oxalate monohydrate
• 英文别名: Potassium;oxalate;hydrate
• CAS: 6487-48-5
• 化学式: C₂O₄*H₂O*2K
• 分子量: 184.231
• InChiKey: MMNNNYSOSNXBDT-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  356 °C
• 密度：
  2.127
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• LogP：
  -1.193 (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 在干燥空气中易风化，受热至约160℃时会失去结晶水。该物质在100克水中于0℃时的溶解度为28.7克，在100℃时的溶解度为83.2克，并且容易被风化；遇到加热则会变成无水物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2917119000
• 危险品运输编号：
  3282
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 草酸二钾 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Oxalic acidpotassium salt
Ethanedioic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Oxalic acidpotassium salt
别名
Ethanedioic acid
: C2K2O4 · H2O
分子式
: 184.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dipotassium oxalate
-
化学文摘登记号(CAS 6487-48-5
No.) 209-506-8
EC-编号 607-007-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0 - 8.5 在 50 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.127 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
卤素, 氨, 氰化物, 重金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)：不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数

• 25.5g/0℃
• 31.9g/10℃
• 36.4g/20℃
• 39.9g/30℃
• 43.8g/40℃
• 53.2g/60℃
• 63.6g/80℃
• 69.2g/90℃
• 75.3g/100℃

用途：用于制备药物和漂白剂等。此外，还用作分析试剂，并在制药工业和电影洗印中防止血液凝固。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium oxalate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 potassium oxalate
  参考文献：
  名称：

  草酸盐-溴酸盐-氧化铬（III）系统中的固态反应

  摘要：

  摘要 TG 和 DTA 技术在静态空气气氛中被用来研究包含不同摩尔比的草酸钾、溴酸钾和氧化铬 (III) 的紧密混合物的热行为。产品通过化学分析、红外光谱和 X 射线衍射研究进行表征。研究表明，反应的开始发生在草酸钾在 200°C 左右脱水之后。它还表明氧化铬 (III) 在较低温度下引发溴酸钾的分解，导致氧的释放，氧被用于草酸钾的氧化分解。随着溴酸钾、草酸钾和氧化铬 (III) 的化学计量量（3:3:1 摩尔比），反应产生铬酸钾的混合物，

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)02377-z
• 作为产物：
  描述：

  methylammonium carbonate 在 amalgamated potassium 作用下， 生成 potassium oxalate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Kolbe; Drechsel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, vol. 146, p. 140

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [{1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-mesitylmethanimine}ZnCl₂] 、 1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 在 potassium oxalate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.17h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过锌离子模板辅助合成的非对称，可能具有氧化还原作用的无毒亚氨基NHC吡啶“钳子”

  摘要：

  新的非对称氧化还原活性亚氨基NHC吡啶钳夹配体，2-（R 1-咪唑-2-亚烷基）-6-（R 2 N CH）-吡啶（R 1 = 2,6-二异丙基苯基（DiPP）， [R 2 = 2,4,6-三甲基苯基（MES），4B ; R 1 = R 2 = DIPP，4C），已经由锌访问II促进的模块化合成涉及R的季铵化1 -咪唑由[锌（ κN亚胺κN吡啶）（2-（R 2 N CH）-6-溴吡啶）Cl 2 ]，然后是Zn II咪唑前配体的去除和去质子化。4B的氧化还原活性形式与它与FeBr 2 / KC 8反应得到的两种配合物有关; 计量数据分析指出4B的自由基阴离子和双阴离子氧化还原状态的发生。

  DOI：

  10.1039/c7dt01014a

文献信息

• Supramolecular architectures of metal-oxalato coordination polymers bearing N-tethered adenine nucleobases
  作者：Juan P. García-Terán、Garikoitz Beobide、Oscar Castillo、Javier Cepeda、Antonio Luque、Sonia Pérez-Yáñez、Pascual Román

  DOI：10.1016/j.poly.2019.07.001

  日期：2019.10

  magnetic properties are reported herein. The complexes [M2(µ-ox)2(9Meade)3]n [M(II) = Zn (1), Cu (2); where ox = oxalato and 9Meade = 9-methyladenine] are composed of infinite corrugated one-dimensional chains in which two types of metal(II) centres are sequentially bridged by asymmetric bis-bidentate oxalato ligands and their coordination polyhedra are filled by N7-coordinated 9-methyladenine molecules

  摘要在草酸钾存在下，N-甲基化腺嘌呤（9-甲基腺嘌呤和3-甲基腺嘌呤）与水溶性草酸酯络合物的反应生成了一系列草酸酯桥接的配合物，其核碱基为侧基配体，据报道其晶体结构和磁性能在此处。配合物[M2（µ-ox）2（9Meade）3] n [M（II）= Zn（1），Cu（2）; [其中ox = oxalato和9Meade = 9-甲基腺嘌呤]由无限大的波纹一维链组成，其中两种类型的金属（II）中心被不对称的双齿草酸双配体依次桥接，并且它们的配位多面体被N7配位填充9-甲基腺嘌呤分子产生两个不同的发色团：一个八面体的N2O4供体，其反碱基排列的核碱基部分，以及基于方形的金字塔型NO4配位多面体。它们的超分子3D结构的凝聚力是通过广泛的非共价相互作用网络实现的，包括9-甲基腺嘌呤模型的小沟N3位点与邻链的草酸酯桥联配体之间的短暂接触。核苷的嘧啶氮原子的孤对与草酸根阴离子的π系统之间的这种非常规相互
• Structural and zeolitic features of a series of heterometallic supramolecular porous architectures based on tetrahedral {M(C2O4)4}4– primary building units
  作者：Inhar Imaz、Georges Bravic、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1039/b503964a

  日期：——

  Their 3-D chemical scaffold is based on the primary tetrahedral building unit but their pore sizes and topologies could be varied through the M2+ metal ion involved in the assembling process, and the anionic tetrahedral moiety. These structures display channels with apertures up to 12 Å × 8 Å which are emptied of solvates at mild temperatures without affecting the chemical scaffold, the integrity of

  利用四面体预先形成的配位化合物M（C 2 O 4）4 } 4− （M = Zr IV，U IV ; C 2 O 4 2− =草酸盐）可以有效地构建稀有的杂核超分子纳米实例多孔的架构。通过将这些建筑单元与Mn 2 +，Cd 2+或Mg 2+结合而制备的一系列金属-有机配位框架已经进行了结构表征和描述。他们的3-D化学支架基于主要的四面体结构单元，但是其孔径和拓扑结构可能会通过组装过程中涉及的M 2+金属离子和阴离子四面体部分而发生变化。这些结构显示通道的孔径可达12Å×8Å，在温和的温度下可以清空溶剂化物，而不会影响化学支架，而化学支架的完整性可保持在250–300°C。一定程度的协调灵活性聚合物粉末X射线图谱的温度依赖性和N 2吸附实验表明，在客体释放后，小分子的可逆和选择性吸附被证实，证实了这些开放框架的行为类似于海绵。
• Influence of the Synthetic Conditions on the Structural Diversity of Extended Manganese−Oxalato−1,2-bis(4-pyridyl)ethylene Systems
  作者：Urko García-Couceiro、Oscar Castillo、Javier Cepeda、Mónica Lanchas、Antonio Luque、Sonia Pérez-Yáñez、Pascual Román、Daniel Vallejo-Sánchez

  DOI：10.1021/ic100928t

  日期：2010.12.20

  structure and to design extended 2D and 3D frameworks. Compound 1 is obtained at acid pH values and its crystal structure consists of stacked [Mn2(μ-ox)3]2− layers with cationic Hbpe+ molecules intercalated among them. Compound 2 was obtained at basic pH values with a manganese/bpe ratio of 1:1, and the resulting 3D structure consists of an interpenetrating framework in which metal−oxalato chains are bridged

  我们在此报告了8种新的含1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）的锰-草酸锰化合物的合成和理化特性：（Hbpe）2 [Mn 2（μ-ox）3 ]·〜0.8（ C 2 H 5 OH）·〜0.4（H 2 O）} n（1），[Mn（μ-ox）（μ-bpe）]· x H 2 O} n（2），[Mn 2（μ -ox）2（μ-bpe）（bpe）2 ] n（3），[Mn（μ-ox）（μ-bpe）] n（4a和4b）和[Mn 4（μ-OX）3（μ-BPE）4（H 2 O）4 ]·（X）2 ·米Y} Ñ其中X = NO 3 - （5A），溴- （5B），和C10 4 - （5c）和Y ＝溶剂化分子。的合成的条件下，适当地选择使我们能够控制晶体结构和设计扩展的二维和三维框架。在酸性pH值下获得化合物1，其晶体结构由堆叠的[Mn 2（μ-ox）3 ] 2-层与阳离子型Hbpe组成+分子插入其中。化合物2是在碱性pH值下以1：1的锰/
• Tuning the Activity of Heterogeneous Cofacial Cobalt Porphyrins for Oxygen Reduction Electrocatalysis through Self‐Assembly
  作者：Amanda N. Oldacre、Matthew R. Crawley、Alan E. Friedman、Timothy R. Cook

  DOI：10.1002/chem.201802585

  日期：2018.8

  method. The selectivities of Ox‐Co, Oxa‐Co, and Benzo‐Co prisms towards H2O as determined by RRDE were 87, 97, and 75 %, respectively. The current density of the Oxa‐Co plateaus at five times that of Pt/C when normalized per Co/Pt. The high synthetic yield (79 %), competitive overpotential (η ≈800 mV) and high selectivity (%H2O ≈97 %) of the Oxa‐Co highlights how self‐assembly can be used to address multi‐electron

  我们报告了一套用于非均相电催化氧还原（ORR）的协调驱动的自组装棱镜，该棱镜的区别在于在界面排列中连接两个卟啉面的分子夹。使用循环伏安法和旋转环盘技术研究了单体CoTPyP以及界面棱镜Ox-Co，Oxa-Co和Benzo-Co的ORR活性和选择性。使用Nafion墨水方法，将所有物种作为非均相催化剂固定在玻璃碳电极上。Ox-Co，Oxa-Co和Benzo-Co棱镜对H 2的选择性由RRDE测定的O分别为87％，97％和75％。按Co / Pt归一化后，Oxa-Co平台的电流密度是Pt / C的五倍。高合成收率（79％），有竞争力的超电势（η ≈800毫伏）和高选择性（％H 2的的O-≈97％）氧杂-钴亮点如何自组装可用于地址多电子多质子使用多核催化剂进行转化。
• Colourimetric and fluorescent detection of oxalate in water by a new macrocycle-based dinuclear nickel complex: a remarkable red shift of the fluorescence band
  作者：Md Mhahabubur Rhaman、Frank R. Fronczek、Douglas R. Powell、Md. Alamgir Hossain

  DOI：10.1039/c3dt53467g

  日期：——

  A new macrocycle-based dinuclear nickel chemosensor selectively binds oxalate anions both in solution and the solid state, displaying a remarkable red shift of the fluorescence band with a visible colour change in water at physiological pH in the presence of an external dye.

  一种新的基于大环的双核镍化学传感器选择性地结合溶液和固态中的草酸根阴离子，在存在外部染料的情况下，在生理 pH 值的水中显示出显着的荧光带红移和可见的颜色变化。